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13540388905ph258
2021-01-18 12:22
IP:未知
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臨床質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有單獨的風(fēng)險管理模塊更佳
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1
mashuhua
2021-01-16 19:34
IP:北京
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◆
GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuidepdf
最好使2018版的pdf,如果沒有2017也可以
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feisha
2021-01-11 15:53
IP:北京
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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名藥企或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;需符合2020版GCP
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3
linan891118
2021-01-07 10:20
IP:上海
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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,臨床試驗SOP
臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,包括質(zhì)量手冊、程序文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)和標(biāo)準(zhǔn)化表格;符合2020版GCP法規(guī)要求。源于申辦方/藥廠,非CRO。如果只有SOP和標(biāo)準(zhǔn)化表格也可以。
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Mawenjing1008
2021-01-05 09:51
IP:蘇州
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臨床醫(yī)學(xué)部需要一份臨床質(zhì)量管理體系
新藥公司臨床醫(yī)學(xué)部,需要一份臨床質(zhì)量管理體系
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慎獨15
2021-01-04 19:03
IP:北京
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◆
需要一整套的SMO管理資料
需要一整套的SMO管理資料,包括質(zhì)量管理體系、SOP、管理表單等,績效管理、溝通管理、項目管理....等等
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明祖6909
2020-12-17 22:51
IP:重慶
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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。
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CGLIGHT
2020-12-14 17:27
IP:南京
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質(zhì)量手冊-臨床CRO
需要一份質(zhì)量手冊,臨床CRO公司的,百度的不要,謝謝
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森森淼淼炎炎
2020-12-14 09:42
IP:北京
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求一份臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。
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18437902710ph246
2020-11-27 10:48
IP:未知
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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。
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