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xuwenli0901
2022-04-13 09:18
IP:蘇州
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申辦方的藥物臨床試驗SOP
申辦方外包CRO開展藥物臨床試驗。需要成套SOP文件,包含臨床試驗全流程。所需內容的關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的跟進與監督的SOP。
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chenweijlu
2023-05-05 13:30
IP:烏魯木齊
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中藥臨床試驗質量管理體系文件
1、完善的中藥臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規要求。2、申報單位臨床試驗管理文件體系
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慎獨15
2021-01-04 19:03
IP:北京
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需要一整套的SMO管理資料
需要一整套的SMO管理資料,包括質量管理體系、SOP、管理表單等,績效管理、溝通管理、項目管理....等等
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Mawenjing1008
2021-01-05 09:51
IP:蘇州
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臨床醫學部需要一份臨床質量管理體系
新藥公司臨床醫學部,需要一份臨床質量管理體系
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Jinghan
2021-08-11 12:28
IP:上海
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【招募】求醫學編碼人員參與產品測試及用戶訪談
我們EDC系統有醫學編碼模塊,希望上線前期邀請專業醫學編碼人員進行有償測試,主要了解軟件工具是否能滿足您的編碼訴求。我們會保證您的信息隱私,也會提供保密協議簽署。招募條件:正在從事臨床試驗編碼的從業人員(具備1年以上編碼工作經驗)具備軟件系統上的編碼能力:在日常工作中使用軟件工具編碼
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linan891118
2021-01-07 10:20
IP:上海
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臨床試驗質量管理體系文件,臨床試驗SOP
臨床試驗質量管理體系文件,包括質量手冊、程序文件、標準操作規程(SOP)和標準化表格;符合2020版GCP法規要求。源于申辦方/藥廠,非CRO。如果只有SOP和標準化表格也可以。
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XIAOCXIAOC
2021-08-16 11:34
IP:天津
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制藥公司(申辦方)的化藥臨床試驗SOP
需求:制藥公司(申辦方)的化藥臨床試驗SOP具體要求:需要成套SOP文件,包含臨床試驗全流程。所需內容的關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的跟進與監督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運營、醫學事務、數據管理等部分更好。歡迎廣泛來稿,我會每天關注信息更新的。同時歡迎各位的留言與溝通。
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解壓skgg
2023-08-28 21:20
IP:XX
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求購SMO公司全套SOP
想組一個小型smo公司,需要一套現成sop修改后自用要求:來源公司不限,中文,top smo 公司價格可協商,sop體系要完善,應覆蓋中心篩選至關中心全流程。SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳文件類型不限,掃描件,圖片均可,word最佳。sop修訂時間在2022年以后
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hqplar
2019-11-06 14:25
IP:XX
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需要一份臨床質量管理計劃模板
制定臨床質量管理計劃,并說明理由。
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hfk1102
2021-11-09 20:14
IP:上海
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求一套CRO質量體系文檔
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名藥企或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單,有范例更佳;需符合2020版GCP。
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