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具體要求:求購適合申辦方的全套質量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內容優質,可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分,以及對供應商、CRO、機構的監督,如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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peng1979 2023-05-08 15:28 IP:未知
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hezhi123456 2023-05-08 14:55 IP:長沙
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hyfinechemical 2023-05-08 09:39 IP:長沙
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hyfinechemical 2023-05-08 09:36 IP:長沙
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guaimei 2023-05-06 16:37 IP:上海
生物制劑藥品研發質量管理文件一套,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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西瓜跳跳跳糖 2023-05-06 15:56 IP:常州
北京長木谷“醫學圖像處理軟件”說明書,注冊證號:京械注準20202210233   [更多]
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