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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP：上海
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Skylight 2019-04-30 00:45 IP：天津
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本團隊在進行藥理研究中發現瑞戈非尼與帕唑帕尼存在治療肺纖維化的潛力，且動物實驗藥效十分顯著，現二者針對肺纖維化適應癥的專利申請已獲國家知識產權局受理。本團隊向意向進行瑞戈非尼、帕唑帕尼仿制生產的公司尋求合作，開發該藥物治療肺纖維化的新適應癥，將技術轉化為產品，進行新藥注冊并上市。 若有開發該藥物新適應癥的意愿，可聯系我們。   [更多]
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duyu0620 2021-06-07 14:02 IP：天津
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標題：求購制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 詳細要求： 需求名稱：制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 具體要求：包含臨床試驗全流程涉及的各個部門如醫學、運營、數據管理、統計分析、藥物警戒等方面，以及甲方公司開展臨床試驗稽查工作。重點是甲方公司如何管理CRO，如對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等。 要求時間：請在2021年08月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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luof13145202377x 2023-02-18 15:36 IP：肇慶
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要求注冊資料wrod文檔+質量體系審核上傳資料   [更多]
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gaobochina 2023-09-06 13:04 IP：蘇州
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格式按照2021年國家局新發布的格式要求。包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告等。   [更多]
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king957 2024-11-25 16:16 IP：重慶
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1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品批件。2、需提供完整批件信息,以附件形式提交 （以單個批件形式提交）3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵150元 4、投稿時請隱藏提交5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數據如圖CC136F0E-6ABF-481e-B2F4-C27870FFCAE5.png   [更多]
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hqplar 2019-11-06 14:25 IP：XX
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制定臨床質量管理計劃，并說明理由。   [更多]
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luyueqin 2024-01-06 16:14 IP：杭州
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詳細要求： 需求名稱：利那洛肽微丸膠囊申報資料P.2(國內仿制或原研） 具體要求：包含質量屬性確定、處方工藝開發風險評估和開發過程 要求時間：2024.01.10 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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seconddong2 2024-06-13 15:08 IP：未知
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鹽酸萘甲唑啉滴鼻液注冊材料   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP：上海
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需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 質量夠好可追加獎勵。   [更多]
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