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bjy2022
2022-09-11 11:19
IP：福州
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guijiang
2022-08-24 16:41
IP：河池
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guijiang
2022-08-19 16:58
IP：南寧
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guijiang
2022-08-17 15:27
IP：南寧
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guijiang
2022-08-17 15:15
IP：南寧
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guijiang
2022-08-14 18:02
IP：玉林
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guijiang
2022-08-14 17:58
IP：玉林
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zhaoyming980824
2022-08-13 16:21
IP：北京
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注冊資料模板：1、醫療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產制造信息 5、產品風險分析資料 6、產品檢驗報告樣 7、產品技術要求 8、產品說明書及最小銷售單元的標簽設計樣稿 9、符合性聲明二、技術開發資料及設備驗證資料。生產設備及檢驗設備，生產工藝規程，原材料、成品、半成品檢驗規程。材料齊全可加價。
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HUSTYAOZHI
2022-08-12 17:36
IP：惠州
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原料藥年度報告管理規程模版
結合CDE最新要求，請提供原料藥年度報告（國內外都行）管理規程模版
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小螞蚱的春天
2022-08-11 10:33
IP：滁州
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