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HuiminWan 2018-10-29 17:33 IP:重慶
①求購《中國藥材標準名錄》PDF版:(價格為100元/本) 1.中國藥材標準名錄(2011年版)林瑞超 科學出版社 ②PDF文件要求:真實、無水印、完整、清晰,來源可靠(非網上百度所得)。 ③若發現文件有誤或不完整,相應扣除一定的賞金。   [更多]
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a28179 2018-09-25 13:41 IP:重慶
①求購下列各省藥材炮制規范PDF版(價格為40元/本): 1.江蘇省中藥飲片炮制規范2002版 2.青海省藏藥炮制規范2010版 3.新建維吾爾自治區中藥加工炮制規范(2010版) 4.甘肅省中藥炮制規范(2009年版) 5.湖北省中藥飲片炮制規范 2009年版 6.湖北省中藥切制規范 1968年版 7.湖北中草藥炮制規范 1979年版 8..北京市中藥飲片切制經驗1960版 9.北京市中藥炮制規范 1986年版 10.上海市中藥飲片炮制規范 1980年版 11.上海市中藥飲片炮制規范 1973 年版 12.上海市中藥飲片炮制規范 1962年版 13.中藥飲片切制規范(天津衛生局1975版) 14.河北省中藥材標準(試行) 2017版 15.中藥飲片炮制規范(沈陽市衛生局) 1962年版 ②PDF文件要求:真實、無水印、完整、清晰,來源可靠(非網上百度所得)。 ③若發現文件有誤或不完整,相應扣除一定的賞金。   [更多]
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HuiminWan 2018-10-29 17:24 IP:重慶
①求購下列各省中藥材標準PDF版:(價格為50元/本) 1.江蘇省中藥材標準2016年版 2.江西省中藥材標準2014年版 3.山西省中藥材標準1987年版 4.云南省中藥材標準2005年版 第五冊 傣族藥 5.云南省中藥材標準2005年版 第六冊 彝族藥 6.陜西省中藥飲片標準 全冊 ②PDF文件要求:真實、無水印、完整、清晰,來源可靠(非網上百度所得)。 ③若發現文件有誤或不完整,相應扣除一定的賞金。   [更多]
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用戶名不能少 2019-01-17 15:32 IP:重慶
① 求購云南省中藥 飲片標準/藥材標準/炮制規范 PDF版(價格為5元/篇): 為云南省食藥監局歷年通過發文補充的上述標準/規范,文件編號為云YNZYC-XXXX-XXXX-XXXX、云YPBZ-XXXX-XXXXX、云PZGF-XXXX-XXXX等格式的。 ②PDF文件要求:真實、無水印、完整、清晰,來源可靠(非網上百度所得)。 ② 若發現文件有誤或不完整,相應扣除一定的賞金。 補充:目前已有云PZGF-0003-2018、云PZGF-0005-2018、云PZGF-0006-2018、云PZGF-0004-2018、云PZGF-0002-2016、云PZGF-0001-2016、云YPBZ-0209-2014、云YPBZ-0205-2014、云YNZYC-0363-2015-2017、云YNZYC-0329-2010-2016、云YPBZ-0214-2015、云PZGF-0007-2018   [更多]
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SDZKZSYX 2021-03-17 11:41 IP:濟南
1. 產品風險分析資料 2. 產品技術要求 3. 產品檢驗報告 4. 臨床評價資料 5. 生產制造信息 6. 產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7. 證明性文件 8. 符合性聲明   [更多]
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zzpnvui 2022-02-21 10:24 IP:濟南
要求1、產品類型:無源植入類2、符合(2021年第121號)國家要求   [更多]
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米米dedong 2022-12-19 09:14 IP:長沙
詳細要求: 需求名稱:黃體酮陰道緩釋凝膠東南亞質量標準 具體要求:泰國、馬來西亞等東南亞國家均可。 要求時間:請在2022年1月之前 價格可以添加QQ后商議   [更多]
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z91821 2022-12-21 15:13 IP:百色
我們工廠是生產細胞培養液的,希望聘請一位兼職的CGMP工程師,指導建立CGMP,價格面議。   [更多]
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ranzhi2022 2023-06-07 14:48 IP:未知
1.化學藥和生物制品卷、中藥成方制劑卷、中藥飲片卷每卷100賞金2.要求字跡清晰、內容完整、不得缺頁少頁   [更多]
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mrjobs 2023-11-07 09:13 IP:重慶
求推薦“生產中心事業部副總監”人選,要求:1.學歷:碩士及以上;2.專業:藥理學、藥代動力學、毒理學、藥學、生物技術、動物醫學、動物科學等相關專業,需要有動物實驗上崗證。3.工作經驗:3年以上生物藥研發工作經歷;3年以上藥物藥理毒理研發工作經驗優先;有IND申報工作經驗,負責過至少1項IND/NDA申報項目藥理毒理部分優先;4.專業知識要求:具有藥效學實驗經驗,熟練掌握大小鼠給藥及采血等基礎試驗操作;熟悉國內外安評指導原則,尤其是生物制品或基因藥物的相關指導原則;熟悉藥理毒理研究服務行業的行業狀況,了解不同藥理毒理研究服務供應商的優劣勢;了解藥物藥理毒理研究的審評動態;5.專業技能要求:具有現代生物學、藥學、醫學相關的基礎知識;熟悉藥物的藥效/DMPK/毒理評價體系,對藥物藥效/DMPK/毒理研究的試驗方案設計有深入理解;熟悉藥品研發的基本過程、國內外醫藥相關法規與指導原則,對GLP有深入理解;熟悉藥物IND/NDA的申報過程。6.計算機-熟練掌握計算機各項應用,尤善PPT、Excel、SPSS的應用;具有較好的英語閱讀水平,能檢索、閱讀和翻譯英文文獻。詳細職位介紹鏈接 https://job.yaozh.com/zw/412215.htm*所推薦人選進入HR面試環節即算稿件符合要求。可以自薦或者推薦,投稿登記信息,符合要求即可獲得賞金。   [更多]
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