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SDZKZSYX
2021-03-17 11:41
IP:濟南
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求購一份一類醫用冷敷貼備案資料(要求按照產品編寫資料)
1. 產品風險分析資料 2. 產品技術要求 3. 產品檢驗報告 4. 臨床評價資料 5. 生產制造信息 6. 產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7. 證明性文件 8. 符合性聲明
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zzpnvui
2022-02-21 10:24
IP:濟南
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求購一套三類醫療器械(新版要求)注冊申報資料模板
要求1、產品類型:無源植入類2、符合(2021年第121號)國家要求
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chacca
2016-07-05 10:49
IP:重慶
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說明書賞金領取
26元賞金領取
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taideng
2013-04-19 07:14
IP:重慶
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請人核對2010年中國藥典word版
目前我手中有2010年中國藥典word版,但其中中藥處方部分可能有一些錯誤,或不全,需要與原文對照審核并修訂
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白人抹泥黑666
2021-09-18 12:40
IP:焦作
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2021年版藥物警戒質量管理規范體系全套文件
求購制藥企業用藥物警戒體系全套文件 詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范》2021年版要求編制。 要求時間:請在20年10月10日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿
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huawei988
03-12 09:51
IP:未知
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求購GLP的文件一套
有文件清單及具體的文件,文件整體保持完整(質量管理文件)
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木子1987
2024-10-09 13:56
IP:XX
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全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件)撰寫或者模版
需求名稱:藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件)具體要求:1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》要求撰寫;2、適用于藥品批發企業;3、拿來直接能用。
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Doma123
2023-12-20 19:51
IP:成都
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藥物警戒體系文件模板
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質量管理規范》要求,最好檢查已通過的;3、包括但不限于:主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板)和相關記錄等;4、需要有需要配套規范的文件體系配合的,需提供體系名稱,比如實際操作文件體系名稱;5、適用于藥品上市前及上市后的企業;
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dreamalwayhxj
2022-10-18 15:39
IP:常州
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求藥物警戒全套文件
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質量管理規范》要求;3、需要有需要配套規范的文件體系名稱,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系;4、包括但不限于:主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板);5、最好檢查通過的能拿過來進行實際運用的;
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lixiaoduo1000
2020-10-23 15:37
IP:荊州
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急需冷敷凝膠、醫用冷敷貼的一類醫療器械全套備案申請資料
急需冷敷凝膠、醫用冷敷貼的一類醫療器械全套備案申請資料
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