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流年芳華123
2023-09-17 10:58
IP:合肥
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求購實驗室檢驗儀器3Q驗證方案
GC、LC 、UV、AA等實驗室檢驗儀器的驗證方案;要完整的符合制藥企業要求,文件格式模板規范;
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chnoscar
2020-03-17 14:08
IP:杭州
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需要一份CRO非臨床實驗的SOP
需要一份非臨床試驗SOP(包含項目管理、監查、會議、數據管理等)、以及一份完整的非臨床研究中心的SOP(包含應急預案),可以知道具體工作的,謝謝。
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愛吃肉的魚
2020-11-16 15:16
IP:西安
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求醫療器械一次性內鏡用注射針、組織膠注冊申報資料模板
求上述兩個醫療器械品種注冊申報資料(綜述資料、研究資料、生產制造信息、風險分析、技術要求、臨床評價資料、說明書和最小標簽等),能提供資料的老師請給我留言或直接投稿,謝謝!
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gaoyueliang
2024-01-25 19:39
IP:未知
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需要醫用退熱凝膠備案所需全套資料模板
醫用退熱凝膠的安全風險分析報告,生產制造信息,產品技術要求,產品自檢報告,臨床評價資料模板
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gaoyueliang
2024-01-26 12:25
IP:日照
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求購刮痧板備案所需全套資料模板
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dreamalwayhxj
2022-11-15 08:38
IP:常州
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求藥物警戒全套文件
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質量管理規范》要求;3、需要有需要配套規范的文件體系名稱,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系;4、包括但不限于:主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板);5、最好檢查通過的能拿過來進行實際運用的;6、資料確實優秀可行的,可議價
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luoluobaiwen
2020-06-06 20:39
IP:長沙
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需光子冷凝膠、冷敷凝膠、液體敷料及醫用冷敷貼的一類醫療器械全套備案申請資料
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wujia820
2023-03-09 11:12
IP:長沙
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求關于腫瘤藥物的研發綜述論文1篇
1、總字數10000字以上,不含參考文獻字數。2、參考文獻必須是jacs/德國應化最近3年報道的文獻資料3、不能簡單堆砌文獻資料,需邏輯清晰,有自己的觀點。
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zhonglihua
2024-02-02 16:57
IP:未知
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求2.2CTD前言和2.3質量綜述的引言模板,指導一下怎么寫
M4文檔結構中的2.2CTD前言怎么寫,2.3的引言怎么寫,提供一份模板
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jason831
2015-09-11 21:26
IP:杭州
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收集所有質子泵抑制劑的說明書
五種質子泵抑制劑PPI:奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑、埃索美拉唑。國內或的說明書掃描或照片,要求圖像清晰。
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