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13906383889 2020-04-16 09:59 IP:煙臺
同此:需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。   [更多]
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木子1987 2024-10-09 13:56 IP:XX
需求名稱:藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件)具體要求:1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》要求撰寫;2、適用于藥品批發企業;3、拿來直接能用。   [更多]
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chacca 2017-02-13 11:40 IP:重慶
具體要求: 求購新藥轉正標準第89冊至104冊-新藥轉正標準2015新版 1.文件格式為PDF,帶封面,無加密 2.無水印 3.完整無缺頁 4.提供Excel目錄 4.合格一冊50元 有意向者可聯系我。   [更多]
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mrjobs 2023-05-09 14:33 IP:未知
任務說明:1、請根據以下崗位要求,推薦崗位候選人。所推薦候選人簡歷通過篩選后獎勵50元/份簡歷;所推薦候選人通過面試并成功入職,獎勵500元;2、請以文檔附件的形式提供所推薦候選人的簡歷,推薦人續保證簡歷內容所述真實可靠,候選人有真實的就業意愿,并能夠與所推薦候選人取得聯系。懸賞崗位:環保經理崗位職責:1、制定及完善公司相關環保規章制度;2、負責公司環保設施運營管理及臺賬記錄工作;3、負責環保設施應急及日常維護保養、技改、建設及進度推進;4、巡查監督公司內部各環保處理設施,發現問題及時處理;5、負責環保設施6S工作。任職要求:1、環境工程或環境科學相關專業本科以上學歷,優秀人選可以適當放寬學歷;2、熟悉廢水廢氣處理工藝;3、熟悉相應的環保法律法規;4、具有獨立的事務處理能力,溝通協調能力強;5、有工廠環保管理經驗者優先,薪資面談。任職要求:1、環境工程或環境科學相關專業本科以上學歷,優秀人選可以適當放寬學歷;2、熟悉廢水廢氣處理工藝;3、熟悉相應的環保法律法規;4、具有獨立的事務處理能力,溝通協調能力強;5、有工廠環保管理經驗者優先,薪資面談。   [更多]
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Doma123 2023-12-20 19:51 IP:成都
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質量管理規范》要求,最好檢查已通過的;3、包括但不限于:主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板)和相關記錄等;4、需要有需要配套規范的文件體系配合的,需提供體系名稱,比如實際操作文件體系名稱;5、適用于藥品上市前及上市后的企業;   [更多]
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lrt070812 2023-05-12 19:21 IP:未知
鹽酸多奈哌齊片制粒工藝制粒的全過程及每一步工藝條件的詳述配料的處方及比例涉及設備的介紹   [更多]
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dreamalwayhxj 2022-10-18 15:39 IP:常州
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質量管理規范》要求;3、需要有需要配套規范的文件體系名稱,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系;4、包括但不限于:主文件、部門崗位職責、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質量管理、藥品安全委員會工作流程、風險管理(附風險管理計劃模板);5、最好檢查通過的能拿過來進行實際運用的;   [更多]
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lixiaoduo1000 2020-10-23 15:37 IP:荊州
急需冷敷凝膠、醫用冷敷貼的一類醫療器械全套備案申請資料   [更多]
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mango22 2022-10-21 11:01 IP:宣城
項目評估過程中,每一個關鍵環節以及關鍵人物的具體職責,包括CRO項目以及SMO項目出具具體方案的時間,以及明確的責任人和責任劃分。   [更多]
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gaobochina 2023-09-06 13:04 IP:蘇州
格式按照2021年國家局新發布的格式要求。包含:1、全套注冊申報資料。2、全套生產技術資料:包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質量文件、生產記錄、檢測報告等。   [更多]
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