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魏主管備案1 2022-08-05 11:54 IP:南京
1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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yangwenfeng 2022-08-03 09:46 IP:沈陽
求購Urokinase《EP10.8》的藥典標準一份,USP藥典一份,JP藥典一份,BP藥典一份   [更多]
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君子坦蕩蕩2012 2022-08-02 15:28 IP:北京
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gpj402 2022-07-25 10:44 IP:北京
新冠中和抗體藥物說明書   [更多]
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yangjishuai 2022-07-19 00:37 IP:宜昌
求購與?1117? Microbiological Best Laboratory Practices《USP–NF 2021(Issue 2)》差不都相似內容的歐洲藥典和日本藥典中的文件,要電子版的,照片也行   [更多]
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weifuwang 2022-07-14 11:02 IP:廣州
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likezwh 2022-07-10 09:50 IP:珠海
獎勵一:CRO或CDMO公司全套文件(重點是研發中心)(根據質量支付酬勞1000元、1500元、5000元)包括但不限于質量管理系統、公司管理文件(非GMP,如研發部管理制度、公司組織架構、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務管理,立項管理、成本測算、項目報價等)文件應包括:文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。獎勵二:CRO或CDMO研發中心全套文件(根據質量支付酬勞500元、700元、1000元)包括但不限于研發中心質量管理系統、部門管理文件(非GMP,如研發部管理制度、部門組織架構OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等) 一、藥學研究藥學質量體系全套文件目錄(必須),具體的文件應包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。二、研發部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內容最好對創新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據現行法規制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統外金額另外支付。    [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:13 IP:北京
三類醫療器械質量手冊文件設備類,符合 《醫療器械生產質量管理規范體外診斷試劑現場檢查指導原則》各項內容及《2022年總局第53號醫療器械生產監督管理辦法》交稿方式,直接點擊在線交稿就可以,我會每天過來查看,謝謝各位戰友。   [更多]
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xibeisanshou 2022-06-22 10:43 IP:大連
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wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP:上海
文件具體要求如下:1:臨床醫學經理,醫學部標準操作規程,SOP2:腫瘤藥物臨床醫學經理相關的系列文件(包括1期或2期或三期臨床方案撰寫,臨床試驗總結報告,研究者手冊,醫學監查計劃,ICF, CRF)3::需要是真實的案例,最好三個及以上   [更多]
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