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yang_yang 2018-05-23 15:16 IP:北京
甲硝唑需要美國百特公司的 左氧氟沙星,北京第一三共公司的標準,WS1-(X-336)-2004Z   [更多]
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xjhww淘 2017-03-24 10:11 IP:重慶
學歷:本科及以上 崗位職責: 1、負責臨床項目的整體實施,包括項目啟動、過程監查和管理、項目關閉; 2、組織對臨床基地、研究者及CRC的遴選、評估和培訓; 3、嚴格按項目要求推進,確保研究質量、進度和預算等在目標計劃內有效完成; 4、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和關系維護; 5、按照國家法規和GCP要求,負責臨床試驗相關文件的及時正確管理和存檔 任職要求: 1、臨床相關專業本科及以上學歷,至少三年以上臨床試驗監查工作經驗; 具備1個完整項目經驗優先考慮; 2、熟悉GCP及藥品注冊相關法規,熟悉臨床研究的全過程; 3、具備良好的溝通協調能力、團隊合作精神。 4、工作責任心強,細致嚴謹。 5、可以根據需要出差。 符合以上要求,并有意向者請留下信息!   [更多]
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xumengxia 2024-09-02 15:26 IP:未知
1、會議年份:2024年2、會議主題:①ASCO Annual Meeting、②ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium、③ASCO Genitourinary Cancers Symposium 、④Best of ASCO、⑤ASCO Breakthrough3、說明:合計5個主題的原始全文內容查詢,每個主題單獨中標,具體可以單獨溝通。   [更多]
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佳佳妹 2014-04-04 17:09 IP:重慶
求購國家或各個省市的醫保目錄(只需要提供一個省市就可以得到500元),但不是網上隨處可以下載的醫保目錄,而是必須同時符合以下條件,缺一不可。 1、 提供各省市的現行醫保目錄,要求完整正確。每一個分類下都要有具體的藥品信息(通用名、劑型、支付適應癥等), 如:青霉素 注射劑列表中不能僅僅列出青霉素 注射劑,而應該詳細列出青霉素 注射劑所包括的各藥品通用名如:注射用青霉素鈉、注射用青霉素鉀等。如天津醫保目錄格式。 2、 提供的《醫保目錄》為Excel表的格式。 3、 江蘇和天津的詳細醫保目錄我們已有(投這兩個省無效,不能中標) 可參看圖片附件, 有現有資源的請投稿, 不符合條件者請勿投稿。   [更多]
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xjhww淘 2017-10-17 09:52 IP:重慶
本公司目前擁有種植基地,目前擁有多個品種種植的技術,現需要進行市場調研,尋求中藥材市場流通信息: 1.最好是擁有全套產品的中藥材市場供應信息 2.每一個中藥材品種里面至少包含:產地、價格、產量、品質、下游應用廠家信息 3.具體品種可以私聊 4.價格面議   [更多]
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xjhww淘 2017-10-17 17:23 IP:重慶
本人由于研發需要,現想求購全套中藥材生產基地信息,如果可以提供全套信息,價格面議,如果可以提供具體品種的中國種植基地信息,通過驗證齊全且真實的,每個品種可以獲得500元信息服務獎勵   [更多]
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小c絕版開心 2017-04-28 16:53 IP:重慶
1. 請生物醫藥專利方面的高手按照要求撰寫技術類型分策略式。 2. 策略式:給某一類技術類型的專利打上標記(如“化合物專利、晶型專利、制備方法專利等),從而通過策略式能把某一類專利檢索出來。 3.待撰寫的技術類型見附件,有投稿意愿的請下載瀏覽; 4.懸賞金額:每個策略式500元,獎勵額不菲哈。 5.其他要求請加QQ或投稿后再詳談。   [更多]
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qh5018787 2020-11-26 12:16 IP:南京
II類,III類敷料類醫療器械的全套注冊資料,不要空白模板   [更多]
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likezwh 2022-07-10 09:50 IP:珠海
獎勵一:CRO或CDMO公司全套文件(重點是研發中心)(根據質量支付酬勞1000元、1500元、5000元)包括但不限于質量管理系統、公司管理文件(非GMP,如研發部管理制度、公司組織架構、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務管理,立項管理、成本測算、項目報價等)文件應包括:文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。獎勵二:CRO或CDMO研發中心全套文件(根據質量支付酬勞500元、700元、1000元)包括但不限于研發中心質量管理系統、部門管理文件(非GMP,如研發部管理制度、部門組織架構OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等) 一、藥學研究藥學質量體系全套文件目錄(必須),具體的文件應包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。二、研發部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內容最好對創新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據現行法規制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統外金額另外支付。    [更多]
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好奇貓喵喵喵 01-24 14:55 IP:重慶
收集國家藥品審評中心2024年發布的政策文件,指導原則文件。收集的文件按指定格式進行處理和提取。不能出現遺漏。   [更多]
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