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明祖6909
2020-12-17 22:51
IP:重慶
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求臨床試驗質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規要求。若能切合申辦者的角度為最佳。
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linan891118
2021-01-07 10:20
IP:上海
◆
◆
臨床試驗質量管理體系文件,臨床試驗SOP
臨床試驗質量管理體系文件,包括質量手冊、程序文件、標準操作規程(SOP)和標準化表格;符合2020版GCP法規要求。源于申辦方/藥廠,非CRO。如果只有SOP和標準化表格也可以。
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慎獨15
2021-01-04 19:03
IP:北京
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◆
需要一整套的SMO管理資料
需要一整套的SMO管理資料,包括質量管理體系、SOP、管理表單等,績效管理、溝通管理、項目管理....等等
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chenrunan
2021-02-05 09:55
IP:石家莊
◆
◆
求臨床試驗質量管理體系。
求一份完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司,更適用于申辦者。
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13540388905ph258
2021-01-18 12:22
IP:未知
◆
◆
臨床質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有單獨的風險管理模塊更佳
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1
天空很藍Kiki
2021-02-01 10:48
IP:武漢
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需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件
標題:需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求: 需求名稱:CRO臨床試驗質量管理體系文件 具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間:請在2021年2月10日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們!
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mimicry
2021-01-18 17:08
IP:北京
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◆
需要醫學監查及藥物警戒相關公司培訓資料
需求名稱:需要醫學監查及藥物警戒相關公司培訓或自學資料及相關文件。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的。
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mimicry
2021-02-19 11:56
IP:北京
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需要一份醫學監查計劃(MedicalMonitoringPlane)模板
現需一份醫學監查計劃(Medical Monitoring Plane)模板,哪位大神有,謝謝!
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mimicry
2021-03-01 13:45
IP:北京
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◆
求購一份特醫食品臨床試驗方案模板
求購一份特醫食品臨床試驗方案模板,我會每天來看,直接交稿就可以。
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師永勝1992
2021-03-10 11:13
IP:上海
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臨床試驗供應商管理全套文件
包括供應商篩選、評估、技術評分、供應商kpi設置,盡職調查等信息
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