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wyh8210756
2022-09-15 20:44
IP：大連
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需要一份CRO臨床試驗質量管理體系（QMS）文件
完善臨床試驗質量管理體系文件，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。
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coffeeprincemo
2022-08-17 15:44
IP：南京
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求購大型CRO公司質量管理體系文件
求購適合CRO公司的全套質量管理體系文件，要求：源自知名企業，體系已經過多年良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優質，可適當增加賞金。
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沈88775885
2022-12-19 14:34
IP：寧波
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◆
求購臨床試驗用藥品GMP文件
臨床試驗用藥品GMP體系文件，如緊急揭盲程序，工藝規程等等
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cpuzxx
2023-02-14 10:58
IP：廈門
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求購一份體內診斷試劑品種的臨床總結報告模板
求購一份體內診斷試劑品種的臨床總結報告模板
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xiechuanqi-0726
2023-05-09 10:46
IP：淮北
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求購一份藥物臨床試驗質量管理體系文件（申辦方）模板
具體要求：求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優質，可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。
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五味子大殼君
2023-02-11 21:28
IP：上海
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需求獸藥米爾貝肟吡喹酮片質量信息
通用名：米爾貝肟吡喹酮片 的質量標準 英文名：Milbemycin Oxime and Praziquantel Tablets漢語拼音：Mi’erbeiwo Bikuitong Pian【主要成分】 米爾貝肟、吡喹酮
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18946726604mxy
2023-08-11 14:23
IP：長春
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臨床試驗藥物警戒相關SOP和記錄
符合2020版GCP及藥物警戒質量管理規范要求
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18875705521ph980
2023-08-17 14:17
IP：廣州
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求購申辦方角度撰寫的臨床研究質控/稽查SOP
其質控/稽查SOP應符合申辦方的需求；應有供應商、研究中心稽查管理規范及流程；應有TMF/eTMF質控管理規范及流程；應有內部審查管理規范及流程
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18875705521ph980
2023-11-21 10:27
IP：未知
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求購《臨床研究方法學》及《藥物臨床試驗方法學第二版》電子版書籍一份
①內容完整；②字跡清晰；③藥物臨床試驗方法學時第二版！
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2
T631127350
2024-12-25 15:45
IP：杭州
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CRO公司質量管理體系
尋求一套CRO公司完善的臨床試驗質量管理體系文件，最好源于知名公司，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單
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