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feisha
2021-01-11 15:53
IP：北京
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臨床試驗質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；需符合2020版GCP
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mashuhua
2021-01-16 19:34
IP：北京
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◆
GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuidepdf
最好使2018版的pdf，如果沒有2017也可以
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daijia691001
2020-11-23 14:47
IP：北京
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求一份CRO公司藥物警戒全套SOP[含藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件]
1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件，最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件，最好同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃（SMP）模板及其附件（不是項目計劃書）。
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夜煞騎士123
2020-09-19 17:49
IP：南昌
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◆
臨床試驗全過程的質量管理體系文件
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。
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鄭喜冬車曉文
2020-11-02 22:00
IP：大連
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新冠疫苗的臨床實驗申請
科興中維，或者科興生物制品，新冠疫苗的臨床實驗申請。 或者CRO合同。 或者相關的立項信息
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AAA19792015
2020-09-23 19:25
IP：長沙
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重金求購二類液體敷料整套注冊備案資料
標題：重金求購二類液體敷料整套注冊備案資料 詳細要求： 需求名稱：透明質酸原液工藝 具體要求：整套注冊備案資料 要求時間：請在2020年10月15日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，價格可以溝通，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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CRM_Peter
2020-04-26 10:40
IP：南京
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求合作：提供藥物器械注冊申請以及臨床試驗服務
可以提供全方位的臨床開發(fā)服務，包括藥品器械注冊、臨床運營、生物樣品分析、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析等，如有需求可以互相了解
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tony_shen1103
2020-07-26 14:58
IP：廣州
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臨床試驗質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳
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weini7964
2020-08-31 10:59
IP：北京
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臨床試驗藥物警戒相關SOP和記錄、不良反應相關sop和記錄
符合2020版GCP臨床試驗過程中藥物警戒系統(tǒng)相關文件，AE、SAE、SUSAR相關文件。
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wbt_nk
2020-07-14 10:55
IP：上海
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需要臨床試驗質量管理體系全套文件模版
1、需要一份完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫(yī)學事務、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析和臨床質量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時提供相關SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關閉中心全過程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關記錄表單，有范例內(nèi)容最好。 質量好可追加
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