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mimicry 2021-08-11 14:06 IP:北京
求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP(最好是中英雙語)   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-08-16 11:34 IP:天津
需求:制藥公司(申辦方)的化藥臨床試驗(yàn)SOP具體要求:需要成套SOP文件,包含臨床試驗(yàn)全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機(jī)構(gòu)的跟進(jìn)與監(jiān)督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗(yàn)SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。歡迎廣泛來稿,我會(huì)每天關(guān)注信息更新的。同時(shí)歡迎各位的留言與溝通。   [更多]
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楓誠 2021-08-21 16:52 IP:成都
具體要求:一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗(yàn)管理的SOP,最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析等。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了!!!   [更多]
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yinlite 2021-07-28 17:05 IP:廣州
一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,如果能包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?!   [更多]
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Jinghan 2021-08-11 12:28 IP:上海
我們EDC系統(tǒng)有醫(yī)學(xué)編碼模塊,希望上線前期邀請專業(yè)醫(yī)學(xué)編碼人員進(jìn)行有償測試,主要了解軟件工具是否能滿足您的編碼訴求。我們會(huì)保證您的信息隱私,也會(huì)提供保密協(xié)議簽署。招募條件:正在從事臨床試驗(yàn)編碼的從業(yè)人員(具備1年以上編碼工作經(jīng)驗(yàn))具備軟件系統(tǒng)上的編碼能力:在日常工作中使用軟件工具編碼   [更多]
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xiaohong88 2021-05-08 09:02 IP:成都
求一套完善的臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好來源于知名大公司的全過程文件,包括臨床質(zhì)量管理、臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、數(shù)據(jù)安全管理委員會(huì)、藥物警戒等等。 先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。。?   [更多]
小魚_小魚_小魚 2021-05-07 09:22 IP:沈陽
一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好來源于知名大公司的全過程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,如果能包括臨床運(yùn)營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了!!!   [更多]
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明祖6909 2021-04-10 23:20 IP:重慶
最近需要撰寫TPP和CDP,指南附的模板太簡單,急需一份參考。   [更多]
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754824780abc 2021-04-16 14:21 IP:重慶
求購 生物醫(yī)藥臨床申報(bào)資料撰寫模板一套   [更多]
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754824780abc 2021-04-16 14:05 IP:重慶
委托一家可以生產(chǎn)滴眼液的醫(yī)藥公司,符合GMP要求   [更多]
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