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小魚_小魚_小魚
2021-05-07 09:22
IP:沈陽
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求臨床試驗質量管理體系文件(申辦方)
一套比較完善的臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好來源于知名大公司的全過程文件,關鍵是臨床質量管理,如果能包括臨床運營、醫學事務、數據管理等部分更好。 先謝謝各位藥智的戰友們了!!!
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Linda1998
2022-09-09 16:30
IP:深圳
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求購臨床試驗數據管理與統計分析體系全套文件
1:全套臨床試驗數據管理與統計分析的體系文件(包括目錄及具體文件) 2:需要有可以與申辦方實際配套案例的文件體系,申辦方可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系 3.模板最好是根據最新CDE相關指導原則、指南的進行調整過的,符合CDE當前最新要求的,或者更新時間截止2021年12月的也行,太老的比如2020年往前的模板不行
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mimicry
2021-08-11 14:06
IP:北京
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求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP(最好是中英雙語)
求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP(最好是中英雙語)
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XIAOCXIAOC
2021-08-26 09:02
IP:天津
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求購申辦方監督管理CRO和臨床中心的SOP
求購一份臨床試驗開展過程中 申辦方監督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內容:臨床試驗過程中,作為申辦方推進項目進度及對CRO、臨床中心等合作方的監督,保證項目開展的合規性,真實性。我會每天關注,望各位同仁踴躍投稿,互相交流學習。
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wls2021
2022-05-30 14:53
IP:杭州
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求購醫療器械臨床試驗質量體系文件
公司是申辦方兼CRO公司,需要一整套醫療器械臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求:符合2022版GCP要求,最好源于知名公司或CRO,包括質量手冊,程序文件,管理文件,SOP和表單,有范例更佳。
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子非魚778
2021-06-29 12:38
IP:上海
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求購臨床QA部門SOP一套
最好CRO公司,或者全面
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18602101725ph587
2020-04-09 20:30
IP:未知
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真誠求-臨床信息
需要內容如下: 產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明
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xiayingshine
2021-05-24 16:13
IP:南京
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求購成熟CRO公司成套SOP
求購成熟CRO公司成套SOP 如題,誠心求購
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ditawang001
2021-10-22 14:34
IP:上海
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求2021年完整臨床試驗質量管理體系文件(申辦方)
求完整臨床試驗質量管理體系文件
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xiechuanqi-0726
2023-05-09 10:46
IP:淮北
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求購一份藥物臨床試驗質量管理體系文件(申辦方)模板
具體要求:求購適合申辦方的全套質量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內容優質,可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分,以及對供應商、CRO、機構的監督,如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。
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