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cpuzxx
2023-02-14 10:58
IP：廈門
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五味子大殼君
2023-02-11 21:28
IP：上海
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需求獸藥米爾貝肟吡喹酮片質量信息
通用名：米爾貝肟吡喹酮片 的質量標準 英文名：Milbemycin Oxime and Praziquantel Tablets漢語拼音：Mi’erbeiwo Bikuitong Pian【主要成分】 米爾貝肟、吡喹酮
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lx930921
2023-02-09 23:11
IP：菏澤
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求購一套cro公司sop模板
一套最新的有關藥物臨床試驗CRO公司完整的SOP模板求購適合CRO公司的全套質量管理體系文件，要求：源自知名企業，體系已經過多年良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優質，可適當增加賞金
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慎獨15
2023-02-02 13:26
IP：北京
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腫瘤I期臨床研究專業全套SOP模板
如題，若有完整的可隨時聯系，謝謝
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沈88775885
2022-12-19 14:34
IP：寧波
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求購臨床試驗用藥品GMP文件
臨床試驗用藥品GMP體系文件，如緊急揭盲程序，工藝規程等等
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alvinchoi
2022-12-15 14:28
IP：南京
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求臨床試驗質量管理體系文件（申辦方）模板
求購適合申辦方的全套質量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規要求；體系完善，包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內容優質，可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分，以及對供應商、CRO、機構的監督，如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。
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wyh8210756
2022-09-15 20:44
IP：大連
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需要一份CRO臨床試驗質量管理體系（QMS）文件
完善臨床試驗質量管理體系文件，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。
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Linda1998
2022-09-09 16:30
IP：深圳
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求購臨床試驗數據管理與統計分析體系全套文件
1：全套臨床試驗數據管理與統計分析的體系文件（包括目錄及具體文件） 2：需要有可以與申辦方實際配套案例的文件體系，申辦方可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系 3.模板最好是根據最新CDE相關指導原則、指南的進行調整過的，符合CDE當前最新要求的，或者更新時間截止2021年12月的也行，太老的比如2020年往前的模板不行
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wy13383283827
2022-08-23 11:10
IP：北京
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求購臨床豁免申請的文件一份
已經成功申請臨床豁免的全套文件一份
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runan123
2022-08-18 15:17
IP：上海
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)
是2020/2021電子版一份哦，謝謝！
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