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Mawenjing1008
2021-01-05 09:51
IP:蘇州
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臨床醫(yī)學(xué)部需要一份臨床質(zhì)量管理體系
新藥公司臨床醫(yī)學(xué)部,需要一份臨床質(zhì)量管理體系
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明祖6909
2020-12-17 22:51
IP:重慶
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求臨床試驗質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。
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CGLIGHT
2020-12-14 17:27
IP:南京
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質(zhì)量手冊-臨床CRO
需要一份質(zhì)量手冊,臨床CRO公司的,百度的不要,謝謝
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森森淼淼炎炎
2020-12-14 09:42
IP:北京
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求一份臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。
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18437902710ph246
2020-11-27 10:48
IP:未知
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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。
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daijia691001
2020-11-23 14:47
IP:北京
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求一份CRO公司藥物警戒全套SOP[含藥物警戒安全管理計劃(SMP)模板及其附件]
1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件,最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件,最好同時提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃(SMP)模板及其附件(不是項目計劃書)。
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W珊Y000
2020-11-19 10:49
IP:玉溪
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臨床試驗質(zhì)量管理體系文件
完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳
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鄭喜冬車曉文
2020-11-02 22:00
IP:大連
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新冠疫苗的臨床實驗申請
科興中維,或者科興生物制品,新冠疫苗的臨床實驗申請。 或者CRO合同。 或者相關(guān)的立項信息
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AAA19792015
2020-09-23 19:25
IP:長沙
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重金求購二類液體敷料整套注冊備案資料
標題:重金求購二類液體敷料整套注冊備案資料 詳細要求: 需求名稱:透明質(zhì)酸原液工藝 具體要求:整套注冊備案資料 要求時間:請在2020年10月15日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,價格可以溝通,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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夜煞騎士123
2020-09-19 17:49
IP:南昌
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臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求,如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。
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