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Xingkaixu333
2024-03-22 16:25
IP：上海
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runan123
2024-04-23 17:04
IP：上海
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rainhyc
2024-08-07 14:54
IP：深圳
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申辦方藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系全套文件模板
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對適合申辦方的全套藥物臨床試驗質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實用范例或模板佳。
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李丸辣啦啦啦
2024-08-08 13:28
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xgwhhh
2024-08-16 15:20
IP：上海
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藥品臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系全套文件模版
需要一份藥品臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規(guī)要求，內(nèi)容滿足需求費用可以追加。
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T631127350
2024-12-25 15:45
IP：杭州
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CRO公司質(zhì)量管理體系
尋求一套CRO公司完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，最好源于知名公司，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單
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