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五角錢111
2022-06-01 12:53
IP:XX
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021電子版一份
求購Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021電子版一份(只要2020、2021版本的)
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wls2021
2022-05-30 14:53
IP:杭州
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求購醫療器械臨床試驗質量體系文件
公司是申辦方兼CRO公司,需要一整套醫療器械臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求:符合2022版GCP要求,最好源于知名公司或CRO,包括質量手冊,程序文件,管理文件,SOP和表單,有范例更佳。
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1
天地任我游1981
2022-05-16 10:41
IP:北京
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)
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xuwenli0901
2022-04-13 09:18
IP:蘇州
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申辦方的藥物臨床試驗SOP
申辦方外包CRO開展藥物臨床試驗。需要成套SOP文件,包含臨床試驗全流程。所需內容的關鍵是臨床質量管理和對CRO、機構的跟進與監督的SOP。
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sucx2022
2022-04-10 12:46
IP:上海
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)
求購Good Clinical Practice: A Question& Answer Reference Guide2020/2021(Electronic)
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18896737229ph351
2022-02-22 16:39
IP:未知
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◆
臨床試驗供應商管理全套文件(包括供應商篩選、費用管理、過程管理、績效管理、交付驗收等)
需要申辦方管理臨床試驗供應商的全套文件(sop、供應商管理計劃/報告模板啥的),如果額外還有一套專門的申辦方管理CRO的文件模板就更好了;歡迎競標,有相關的也可以試試
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123ZFJ
2022-02-10 11:45
IP:成都
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求購醫藥臨床研究中心質量管理體系文件
知名的CRO機構質量體系文件,包括全部的質量手冊,程序文件,作業文件,記錄表格。
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小魚_小魚_小魚
2021-12-22 14:25
IP:沈陽
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求購藥品臨床試驗質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,特別是醫學監察SOP,謝謝!
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gaodada
2021-12-14 16:40
IP:邵陽
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)
求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的電子版(2020/2021)。
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yuexinyiliao
2021-12-06 15:16
IP:長春
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求購一份電子注射助推裝置的臨床報告
電子注射器 電子注射推動裝置 或者助推
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