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2022-08-23 11:10
IP:北京
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weini7964
2020-08-31 10:59
IP:北京
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符合2020版GCP臨床試驗過程中藥物警戒系統相關文件,AE、SAE、SUSAR相關文件。
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2024-08-16 15:20
IP:上海
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需要一份藥品臨床試驗申辦者質量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規要求,內容滿足需求費用可以追加。
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2019-10-15 14:18
IP:廣州
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2023-08-17 14:13
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2023-03-15 11:38
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runan123
2022-08-18 15:17
IP:上海
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是2020/2021電子版一份哦,謝謝!
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2022-06-01 12:53
IP:XX
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