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HZCCY1024
2020-06-09 17:21
IP:重慶
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求購一套三類醫療器械同品種比對的臨床評價資料
1、文件應符合醫療器械臨床評價設計指導原則的要求。 2、資料齊全,能夠作為模板,不限產品種類。
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天空很藍Kiki
2021-02-01 10:48
IP:武漢
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需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件
標題:需要一整套CRO臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求: 需求名稱:CRO臨床試驗質量管理體系文件 具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間:請在2021年2月10日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們!
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yuexinyiliao
2021-12-06 15:16
IP:長春
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求購一份電子注射助推裝置的臨床報告
電子注射器 電子注射推動裝置 或者助推
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18437902710ph246
2020-11-27 10:48
IP:未知
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臨床試驗質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規要求。
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mimicry
2021-02-19 11:56
IP:北京
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需要一份醫學監查計劃(MedicalMonitoringPlane)模板
現需一份醫學監查計劃(Medical Monitoring Plane)模板,哪位大神有,謝謝!
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runan123
2024-04-23 17:04
IP:上海
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求購GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2024/2025(Electronic)
求購Good Clinical Practice:A Question& Answer Reference Guide2024/2025(Electronic)
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alvinchoi
2022-12-15 14:28
IP:南京
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求臨床試驗質量管理體系文件(申辦方)模板
求購適合申辦方的全套質量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內容優質,可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分,以及對供應商、CRO、機構的監督,如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。
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沈88775885
2022-12-19 14:34
IP:寧波
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求購臨床試驗用藥品GMP文件
臨床試驗用藥品GMP體系文件,如緊急揭盲程序,工藝規程等等
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小魚_小魚_小魚
2021-12-22 14:25
IP:沈陽
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求購藥品臨床試驗質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,特別是醫學監察SOP,謝謝!
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wyh8210756
2022-09-15 20:44
IP:大連
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需要一份CRO臨床試驗質量管理體系(QMS)文件
完善臨床試驗質量管理體系文件,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。
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