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2021-12-24 09:30
IP:南陽
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需要藥物警戒體系全套文件
需要藥物警戒體系全套文件。
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wznwzn
2021-11-09 12:53
IP:大連
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求購制藥企業用藥物警戒體系全套文件和藥物警戒主文件詳細要求
求購制藥企業用藥物警戒體系全套文件和藥物警戒主文件 詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范(草案)》要求。 要求時間:請在2021年11月21日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們
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yuxudong
2021-04-06 12:31
IP:上海
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求購CRO/申辦方質量管理體系文件一套
具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間:請在2021年5月1日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們!
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gaobochina
2021-03-04 09:28
IP:杭州
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需要液體敷料及醫用冷敷貼的一類醫療器械全套備案申請資料模版
具體要求: 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明
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hsh
2021-01-15 17:24
IP:北京
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需要藥物警戒體系全套文件
詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范(草案)》要求。 要求時間:請在21年1月25日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們
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heweitz
2020-12-30 10:13
IP:南京
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需一類醫療器械液體敷料備案資料
需一類醫療器械液體敷料備案成套資料,包括《風險分析報告》、《臨床評價資料》、《生產制造信息》、《產品檢驗報告》試樣,《產品說明書試樣》
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13697428895ph779
2020-11-18 10:16
IP:未知
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臨床用藥CDMO,固體制劑,滴眼液加工受托
藥品生產許可證范圍包括片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、散劑、中藥前處理和提取、原料藥。 多肽車間及滴眼液車間(普線和BFS)。 可承接CDMO及MAH.
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小蔓蔓愛慢慢
2020-11-18 09:21
IP:南京
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單劑量吸入溶液、滴眼劑MAH受托
我司建有單劑量吸入溶液、單劑量滴眼劑生產線,核心設備均為國外一流品牌,誠尋MAH委托企業
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zgd7510252261221
2020-08-27 11:14
IP:重慶
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一套一類醫療器械的申報備案資料模板
一類醫療器械“醫用冷敷貼”的產品備案和生產備案全套資料(word版本)
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師大周小姐_zhou
2020-06-17 12:04
IP:廣州
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液體敷料及醫用冷敷貼的一類醫療器械全套備案申請資料
液體敷料及醫用冷敷貼的一類醫療器械全套備案申請資料(產品備案、生產備案)
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