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小蔓蔓愛慢慢
2020-11-18 09:21
IP:南京
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單劑量吸入溶液、滴眼劑MAH受托
我司建有單劑量吸入溶液、單劑量滴眼劑生產線,核心設備均為國外一流品牌,誠尋MAH委托企業
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a28179
2019-12-30 16:48
IP:重慶
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懸賞多個藥物的簡要綜述資料
①文獻和網站來源必須權威、專業,盡量找外文或官網的文獻或報道,不能是百度百科等; ②簡要綜述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物綜述質量不定(如翻譯質量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④以300個藥物對象為單位,價格300元。有意者請聯系本人,再提供于您相關文件。如果合作順利,期望長期合作。 具體要求詳見文件夾中的Word文檔,藥物對象詳見文件夾中的Excel表。
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allenzhang1986
2022-02-25 14:50
IP:深圳
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尋求國內各藥廠或中藥飲片廠的采購經理或采購負責人的聯系方式
信息范圍: 信息對象-職務:采購經理或采購負責人 信息對象所在單位:XXX藥物研究院,XXX藥業、XXX制藥- 集團有限公司、股份有限公司、中醫藥館等 信息內容:EXCEL列表最佳,按條算,信息真實能聯系到人即可 稱謂:XXX先生/女士/職務 公司名稱:XXXXX有限公司 聯系方式:微信號,手機號碼,辦公室座機號碼 信息越完整越好,不得重復
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楓誠
2022-01-06 11:30
IP:成都
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求購:藥品臨床試驗質量管理體系文件(一套);CRA、CRC、項目培訓資料(PPT,或視頻均可)
求購:藥品臨床試驗質量管理體系文件(一套);CRA、CRC、項目培訓資料(PPT,或視頻均可)需滿足2020年GCP規范
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yuxudong
2021-04-06 12:31
IP:上海
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求購CRO/申辦方質量管理體系文件一套
具體要求:一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間:請在2021年5月1日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們!
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13697428895ph779
2020-11-18 10:16
IP:未知
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臨床用藥CDMO,固體制劑,滴眼液加工受托
藥品生產許可證范圍包括片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、散劑、中藥前處理和提取、原料藥。 多肽車間及滴眼液車間(普線和BFS)。 可承接CDMO及MAH.
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