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yuxudong
2021-04-06 12:31
IP：上海
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求購CRO/申辦方質量管理體系文件一套
具體要求：一整套比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件，最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，包括臨床運營、項目管理、醫學事務、藥物警戒、數據管理、統計分析和臨床質量管理等部分。 尤其是臨床質量管理方面的需要非常完善。 要求時間：請在2021年5月1日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們！
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allenzhang1986
2022-02-25 14:50
IP：深圳
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尋求國內各藥廠或中藥飲片廠的采購經理或采購負責人的聯系方式
信息范圍： 信息對象-職務：采購經理或采購負責人 信息對象所在單位：XXX藥物研究院，XXX藥業、XXX制藥- 集團有限公司、股份有限公司、中醫藥館等 信息內容：EXCEL列表最佳，按條算，信息真實能聯系到人即可 稱謂：XXX先生/女士/職務 公司名稱：XXXXX有限公司 聯系方式：微信號，手機號碼，辦公室座機號碼 信息越完整越好，不得重復
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13697428895ph779
2020-11-18 10:16
IP：未知
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臨床用藥CDMO，固體制劑，滴眼液加工受托
藥品生產許可證范圍包括片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、散劑、中藥前處理和提取、原料藥。 多肽車間及滴眼液車間（普線和BFS）。 可承接CDMO及MAH.
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小蔓蔓愛慢慢
2020-11-18 09:21
IP：南京
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單劑量吸入溶液、滴眼劑MAH受托
我司建有單劑量吸入溶液、單劑量滴眼劑生產線，核心設備均為國外一流品牌，誠尋MAH委托企業
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楓誠
2022-01-06 11:30
IP：成都
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求購：藥品臨床試驗質量管理體系文件（一套）；CRA、CRC、項目培訓資料（PPT，或視頻均可）
求購：藥品臨床試驗質量管理體系文件（一套）；CRA、CRC、項目培訓資料（PPT，或視頻均可）需滿足2020年GCP規范
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a28179
2019-12-30 16:48
IP：重慶
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懸賞多個藥物的簡要綜述資料
①文獻和網站來源必須權威、專業，盡量找外文或官網的文獻或報道，不能是百度百科等； ②簡要綜述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物綜述質量不定（如翻譯質量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④以300個藥物對象為單位，價格300元。有意者請聯系本人，再提供于您相關文件。如果合作順利，期望長期合作。 具體要求詳見文件夾中的Word文檔，藥物對象詳見文件夾中的Excel表。
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