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baiihdgv
2021-08-19 14:48
IP:未知
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藥品研發質量管理體系文件全套文件
至少包含目錄、具體的文件(標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等),要求一整套的模板,最好是生物藥的。 需要初創公司QA的整套文件,包含:1、SMP標準管理類; 2、SOP 3、STP標準技術規程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告(工藝開發、小試、中試等)、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。
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keoyuu
2021-08-24 14:44
IP:成都
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求購一份全套藥物警戒文件
包括操作規程,管理規程,記錄符合發布的相關法律法規
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XYTZQ21
2021-09-15 13:55
IP:哈爾濱
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◆
血液制品供應商管理全套文件
包括供應商管理、供應商審計、供應商分級等
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fiba119
2021-09-13 16:22
IP:杭州
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求購那可丁原料藥2019-2020年生產供應情況
那可丁原料藥生產/廠家、2020年生產/供應量、價格
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SBpiano
2021-10-28 17:34
IP:廊坊
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求購右美沙芬愈創甘油醚糖漿處方一份,包括輔料用量的詳細投料比例
要求給出各原料及輔料具體用量,有參考文獻和期刊最好。
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jslhyy
2021-12-10 14:50
IP:揚州
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求購1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊信息
求購1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊標準 1.時間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法價可談
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wx_薛寧
2021-12-25 14:44
IP:開封
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求購API研發質量管理文件和CDMO質量管理文件
無須全部文件,質量管理類即可
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guijiang
2021-12-07 11:19
IP:貴港
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需求全套藥品MAH質量管理體系文件及目錄
需求藥品持有人體系整套文件,價格還可以細談
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wangrong
2022-01-26 09:01
IP:惠州
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求藥品注冊信息亞葉酸鈣注射液 JX20160027
求藥品注冊標準JX20160027,PDF版本,字跡清晰可讀。亞葉酸鈣注射液
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diaozhichao
2022-01-06 10:03
IP:臨沂
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求購醫療器械二類注冊資料
要求:(一)產品風險分析資料; (二)產品技術要求; (三)產品檢驗報告; (四)臨床評價資料; (五)產品說明書以及標簽樣稿; (六)與產品研制、生產有關的質量管理體系文件; (七)證明產品安全、有效所需的其他資料。資料齊全,最好是2021年8月新《醫療器械注冊于備案管理辦法》后的全套資料。
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