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yz_peipei
2021-03-27 20:08
IP:南京
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藥品研發質量管理體系文件(整套)
至少包含目錄、具體的文件(標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等),要求一整套的,最好是生物藥的。
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冰河369
2021-03-26 09:08
IP:太原
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求購仿制藥研發企業《項目管理體系文件》、《質量管理體系文件》
仿制藥研發企業,求購《項目管理體系文件》,要求囊括了項目管理全流程文件,包括SMP,SOP文件; 《質量管理體系文件》,包括研發全流程SOP/SMP文件。
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張瑩祿1987
2021-03-24 15:52
IP:北京
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◆
藥物警戒體系全套文件
詳細要求: 具體要求:符合81號令、66號公告、《藥物警戒質量管理規范(草案)》等最新要求。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們
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衛遼2019
2021-03-24 14:30
IP:青島
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漱口水配方
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myf_rick134
2021-03-18 16:29
IP:西安
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藥品注冊現場檢查匯報PPT
注冊現場核查要點
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hairui8
2021-03-15 17:47
IP:石家莊
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藥品研發質量管理體系的全套文件
藥物研發(CMC部分)公司,藥物研究所需要建立研發質量管理體系,需要藥品研發質量管理體系的全套文件
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mengbo2468
2021-03-12 15:44
IP:重慶
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需要一類鼻腔敷料類產品備案資料模板
產品風險分析報告 產品技術要求 產品檢驗報告 臨床評價資料 產品說明書及標簽樣稿 與產品研制、生產有關的質量管理體系文件 生產制造信息 符合性聲明等等
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kingslyduan
2021-02-27 12:41
IP:江門
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求購藥品持有人上市適用的藥物警戒體系全套文件
詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范(草案)》要求。 要求時間:請在2021年2月28日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們
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bokeo
2021-02-25 20:11
IP:鄭州
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藥品注冊現場檢查匯報PPT
馬上進行藥品注冊現場檢查了,求最新匯報PPT
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T細胞一遍哥
2021-02-25 13:58
IP:深圳
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藥物研發中心質量管理體系全套文件目錄
需求藥物研發中心質量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)
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