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Harley99
2022-03-09 11:22
IP：北京
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抗體類生物制品藥物的生產質量風險評估報告
需要抗體類生物制品藥物的生產質量風險評估報告1份包括：關鍵質量屬性（CQA）工序和主要過程控制點FMEA（失效模式與影響分析）風險評估
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zfjian
2022-03-04 15:30
IP：湖州
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求藥品研發質量管理體系全套文件
至少包含目錄、具體的文件（標準管理類、標準操作類、標準技術規程、記錄類文件等），要求一整套的模板。
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bokeo
2022-03-02 10:41
IP：鄭州
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求醫療器械注冊“注冊人在中國境內指定代理人的委托書模板”
求注冊人在中國境內指定代理人的委托書模板中英文
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嗨皮的小丸子
2022-02-26 21:37
IP：煙臺
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需要藥物警戒質量管理規范要求下全套藥物警戒文件和記錄
需要藥物警戒質量管理規范要求下全套藥物警戒文件和記錄
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bokeo
2022-02-21 17:29
IP：鄭州
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求知道注射用利福平為什么按化藥4類進行申報？
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奇諾不卡123
2022-02-17 13:53
IP：佛山
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藥品研發質量管理體系文件全套文件
文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、設備3Q管理文件、計算機驗證管理文件、衛生管理文件，要含有SMP、SOP模板
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wangrong
2022-01-26 09:01
IP：惠州
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求藥品注冊信息亞葉酸鈣注射液 JX20160027
求藥品注冊標準JX20160027，PDF版本，字跡清晰可讀。亞葉酸鈣注射液
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jslhyy
2022-01-04 17:00
IP：揚州
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求購1份柑橘黃酮片的注冊信息
求購1份柑橘黃酮片的注冊標準 1.時間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法價可談。
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wx_薛寧
2021-12-25 14:44
IP：開封
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求購API研發質量管理文件和CDMO質量管理文件
無須全部文件，質量管理類即可
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jslhyy
2021-12-10 14:50
IP：揚州
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求購1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊信息
求購1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊標準 1.時間盡量新2.要包含檢測項、限度要求和檢測方法價可談
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