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limeng001
08-27 11:39
IP:鄭州
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求購醫療器械的說明書一份
求購:洛陽康貝生物的經顱電磁治療儀的說明書一份,已上市版本,注冊證號:豫械注準20172091009,謝謝!
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chimoph
2023-04-28 10:31
IP:上海
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滴眼劑車間管理制度文件
求購滴眼劑車間管理制度文件(包括管理SMP和設備SOP)1、管理SMP文件包括:從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件;2、設備SOP文件包括:配料系統、灌裝生產聯動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統等設備的操作SOP和維護保養SOP。3、以上系統和設備確認驗證方案和報告(尤其是PQ需要做哪些)。有意者請聯系,謝謝各位!
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quaney
2022-06-17 14:55
IP:北京
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求《硫酸艾沙康唑膠囊》進口注冊質量信息文件
需求名稱:硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 具體要求:硫酸艾沙康唑進口注冊質量信息 要求時間:請在2022年6月30日之前 交稿方式:在線交稿就是了,多謝!
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制藥666
2023-07-24 12:31
IP:蘇州
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求購注射用亞胺培那西司他丁鈉最新一致性評價質量信息
求購注射用亞胺培那西司他丁鈉最新一致性評價質量信息
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zxj13060096168
2015-01-12 14:46
IP:成都
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西藏野生藥材尋找買家
西藏野生黨參,西藏野生當歸,西藏野生黃精誠尋買家,長期合作
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lhg0209asd
2020-09-23 14:34
IP:北京
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藥物研發中心質量管理體系全套文件
藥物研發中心質量管理體系文件,包括組織機構和管理職責,人員培訓管理;物料系統管理,包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發放、退貨等;設施設備系統管理,包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網絡系統管理、等;實驗室控制系統管理,包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等;質量系統,工藝性能和產品質量監控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應商管理、偏差管理、內部審計等
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Livest
2024-04-11 10:43
IP:棗莊
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求藥品注冊申報前的自查明細表模板
藥品注冊申報前的內部自查明細表模板,包括研究、生產、驗證、倉儲等完整的體系自查內容
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昊天1993
2023-12-01 16:56
IP:臨沂
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求購最新的符合CDE要求的輔料登記備案資料模板
需要一個最新的完整的符合CDE要求的輔料登記備案資料,可以隱去相關的產品名稱。
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271795251wuhuan
2021-01-04 09:24
IP:貴陽
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藥物警戒體系所有記錄
按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄
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wwyyww
2022-07-15 10:01
IP:金華
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藥品研發質量管理體系的全套文件
藥物研發(藥學部分)公司,藥物研究(藥學部分)所需要建立研發質量管理體系(藥學研究實驗室部分),需要藥品研發質量管理體系的對應的全套文件(藥學研究的實驗室部分的全套研發質量管理體系文件)
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