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guijiang 2023-04-19 15:40 IP:未知
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lxw1987 2022-07-11 11:43 IP:成都
需要一份卡非佐米原料藥質量標準或原研制劑公司配套的原料藥質量標準。   [更多]
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chymomo 2020-09-24 11:36 IP:重慶
需要轉讓膽南星,半夏曲,建曲的公司聯系方式   [更多]
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yanxiyanxi 2022-04-07 10:42 IP:蚌埠
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sukikiy0 2023-01-13 16:03 IP:天津
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qmsjyff 2024-04-10 15:04 IP:未知
有一個制劑產品標準,里面有一項是微生物限度,求高人根據標準寫出微生物方法學驗證方案和具體的試驗過程。具體要求同CTD申報資料的P5模塊。制劑產品標準如下:微生物限度  取本品10g,加入無菌聚山梨酯80(預加熱至40℃~45℃)5g,混勻,再加入沖洗液(預加熱至40℃~45℃)85ml,混勻,作為供試品溶液(1),量取供試品溶液(1)10ml,加中和劑90ml,混勻,靜置20分鐘,作為供試品溶液(2)。需氧菌總數、霉菌和酵母菌總數  用沖洗液(預加熱至40℃~45℃)50ml沖洗濾膜,取供試品溶液(2)10ml(相當于供試品0.1g),薄膜過濾,用沖洗液(預加熱至40℃~45℃)沖洗濾膜3次,每次100ml。分別取以上濾膜,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(現行中國獸藥典附錄1105)檢查。金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌  用沖洗液(預加熱至40℃~45℃)50ml沖洗濾膜,取供試品溶液(1)10ml(相當于供試品1g),薄膜過濾,用沖洗液(預加熱至40℃~45℃)沖洗濾膜3次,每次100ml。分別取以上濾膜,照非無菌產品微生物限度檢查:控制菌檢查法(現行中國獸藥典附錄1106)檢查。每1g供試品中需氧菌總數不得過102cfu,霉菌和酵母菌總數不得過101cfu,不得檢出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌。附注:1.沖洗液磷酸二氫鉀3.60g磷酸氫二鈉二水合物7.20g氯化鈉4.30g肉蛋白胨或酪蛋白胨1.00g聚山梨酯8010.00g水1000mlpH:7.0±0.2,25℃2.中和劑聚山梨酯8030.00g蛋黃卵磷脂3.00g鹽酸組氨酸1.00g肉蛋白胨或酪蛋白胨1.00g氯化鈉4.30g磷酸二氫鉀3.60g磷酸氫二鈉二水合物7.20g水1000mlpH:7.0±0.2,25℃3.磷酸鹽緩沖液(pH8.0)0.2mol/L磷酸二氫鉀溶液50.0ml0.2mol/L氫氧化鈉溶液46.8ml水至200ml4.磷酸鹽緩沖液(pH6.0)0.2mol/L磷酸二氫鉀溶液50.0ml0.2mol/L氫氧化鈉溶液5.7ml水至200ml5.制霉菌素含量測定所用的試驗菌:釀酒酵母(saccharomyces cerevisiae)ATCC26016.制霉菌素含量測定所用的培養基胨9.4g牛肉浸出粉2.4g酵母浸出粉4.7g氯化鈉10.0g葡萄糖10.0g瓊脂23.5g水1000ml調節pH值使滅菌后為pH6.1±0.1,分裝,115℃滅菌30分鐘。培養條件   在28℃~32℃培養18~24小時。   [更多]
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木子1987 2024-10-09 13:56 IP:XX
需求名稱:藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件)具體要求:1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫指南》要求撰寫;2、適用于藥品批發企業;3、拿來直接能用。   [更多]
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yishenkang 2018-09-27 14:43 IP:玉林
詳細要求:全國獨家產品參藍口服液&蟻參護肝口服液,招各省份省總,僅限省總! 參藍口服液:活血化瘀;適用于心血瘀阻型冠心病、心絞痛的輔助治療。 蟻參護肝口服液:益氣養陰,通絡化瘀;用于慢性乙型肝炎氣陰兩虛兼淤血阻絡癥,癥見脅肋隱痛、納食不香、潮熱、口干、面色黯滯 任職要求: 1、熟悉藥品銷售各環節,有藥品招商經驗; 2、有自己的銷售團隊; 3、熟悉藥品控銷模式; 4、能積極開拓第三終端,有一定客戶資源; 5、能獨立操作市場,有一定思路,勤奮,敬業,愛崗,能承擔壓力,能按公司要求完成工作。   [更多]
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MM1319 2020-07-14 11:54 IP:未知
1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產備案資料   [更多]
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ljzqh1983 2021-05-19 11:12 IP:綿陽
具體要求: 1.綜述資料:包含概述、產品描述、型號規格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產品或前代產品的情況(如有)、其他需說明的內容; 2.研究資料:包含產品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動物研究、軟件研究等其他; 3.生產制造信息:包含無源產品生產過程信息描述,產品生產加工工藝,注明關鍵工藝和特殊工藝,并說明其過程控制點。明確生產過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質(如殘留單體、小分子殘留物等)的控制情況 4.臨床評價資料 5.產品風險風險資料 6.產品技術要求 7.說明書和標簽樣稿 8、生產和檢驗設備臺賬清單 研發 資料:設計開發的輸入、輸出和驗證、確認資料   [更多]
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