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sxpcat
2020-07-10 10:24
IP:北京
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需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細胞庫主細胞庫和工作細胞庫的建庫全套管理文件模版
需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細胞庫主細胞庫和工作細胞庫的建庫全套管理文件,需要符合GMP藥典要求!
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yingfakeji
2022-09-19 08:55
IP:XX
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一類光子冷凝膠,導光凝膠,冷敷貼,光毒量測試卡的全部備案資料及生產資質
要有產品風險分析報告,產品技術要求,臨床評價資料,產品說明書及標簽樣稿與產品研制,生產有關的質量管理體系與文件,生產制造信息,符合性聲明。
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牧凡2015
2021-03-02 10:43
IP:合肥
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求購格列吡嗪控釋片質量信息
求購格列吡嗪控釋片(國內最新2020年)質量標準
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廣納院凝膠
2023-07-27 09:38
IP:廣州
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求購醫療器械注冊臨床試驗申請全套文件
最好是三類植入器械,符合2022年新版醫療器械臨床試驗相關規定的范本,用于臨床試驗機構立項、倫理審批的全套文件,包括方案、表格、記錄、源數據清單、必要的SOP文件等。
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huanph
2023-11-17 13:47
IP:重慶
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查找聚乙烯醇滴眼液質量信息
查找聚乙烯醇滴眼液 標準附件標準號:JX20170354
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xizhangjiao
2020-02-03 21:38
IP:成都
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求購Esomeprazolesodium《EP9.7》的藥典信息一份
求購此EP9.7標準一份,謝謝
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xizhangjiao
2020-02-03 21:40
IP:成都
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求購EsomeprazoleSodium《BP2020》的藥典信息一份
求購Esomeprazole Sodium《BP2020》的藥典標準一份
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nongzr123456
2024-09-29 15:43
IP:廣州
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求購樂替拉納咀嚼片(犬用)質量信息模版
求購參比制劑樂替拉納咀嚼片(犬用)質量信息,(獸用J..X..,清晰電子版
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HUSTYAOZHI
2022-04-04 11:13
IP:東莞
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求國內原料藥單獨申報資料模版一套(最好CDE審評通過的)
主要是CDE原料藥申報資料各部分詳細編寫,以區分FDA申報,比如起始物料,中間體,成品分析方法開發也按CDE最新提交要求的申報資料模版需列入到相應部分,而FDA則不需;比如與原研制劑雜質,晶型對比CDE單獨原料藥申報,而FDA則不需等等,諸如此類的,最好是CDE最新審批通過后的原料藥單獨申報資料模版,體現各部分框架編寫思路,涵蓋全面的申報信息編寫,符合CDE當前申報
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GUNDAN98
2022-01-05 13:27
IP:廣州
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CDMO服務
承接臨床試驗用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務 固體制劑:片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、 滴眼劑:0.4-20ml規格 傳統三件套及BFS兩條線 中藥提取:3T、6T提取罐 大孔樹脂純化 多肽藥物CMC、CDMO公斤級產能
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