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胖妞寶寶超超 2019-12-04 13:35 IP：新鄉(xiāng)
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求購“Citicoline”《 USP42-NF37 》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份.   [更多]
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hhjj_000 2019-11-30 14:07 IP：鄭州
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likezwh 2019-07-08 15:03 IP：珠海
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標(biāo)題：本公司擬并購中成藥生產(chǎn)銷售企業(yè) 詳細(xì)要求： 1、產(chǎn)品要求：必須有治療心腦血管、“三高”、代謝性疾病中成藥產(chǎn)品和批文。 2、銷售要求：心腦血管、“三高”、代謝性疾病中成藥產(chǎn)品銷售已進(jìn)入醫(yī)院，并具備一定市場份額。 3、企業(yè)成長時(shí)間較長，有較好的歷史文人背景。 4、廠址以廣東省為主，其它省也可考慮。 5、如有保健食品產(chǎn)品和批文及生產(chǎn)線更佳。 6、廠區(qū)最好有預(yù)留生產(chǎn)車間或預(yù)留建筑用地。 7、提供擬轉(zhuǎn)讓企業(yè)負(fù)責(zé)人聯(lián)系方式，如確符合要求，可多人中標(biāo)。   [更多]
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Steve_Olson 2019-08-01 16:24 IP：重慶
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根據(jù)已知企業(yè)名稱（寫法不規(guī)范） 去CFDA http://app1.sfda.gov.cn/datasearchcnda/face3/base.jsp?tableId=25&tableName=TABLE25&title=%B9%FA%B2%FA%D2%A9%C6%B7&bcId=152904713761213296322795806604 或 藥智數(shù)據(jù)https://db.yaozh.com/pijian 查找對(duì)應(yīng)的規(guī)范企業(yè)名稱 無法確認(rèn)的需備注好原因 規(guī)范數(shù)據(jù)按照0.05元/條（10000條500元） 備注數(shù)據(jù)按照0.01元/條（10000條100元） 準(zhǔn)確率要求98%。   [更多]
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xumengxia 2019-11-26 16:43 IP：未知
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提供藥廠及藥品轉(zhuǎn)讓項(xiàng)目/合作項(xiàng)目，需要具體的轉(zhuǎn)讓信，企業(yè)名稱，聯(lián)系方式，信息需真實(shí)可靠。   [更多]
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xllife 2019-09-02 11:41 IP：北京
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天津澤凡醫(yī)藥科技有限公司在研艾司奧美拉唑鎂腸溶膠囊，目前已通過預(yù)BE，尋求后續(xù)合作或直接進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)讓。 只需提供信息，一經(jīng)核實(shí)立賞100元 信息格式如下： 企業(yè)、項(xiàng)目名稱：XXXX 項(xiàng)目負(fù)責(zé)人+聯(lián)系方式：XXXX 注：為防止征集項(xiàng)目重復(fù)，請(qǐng)?jiān)诘谝淮瓮稑?biāo)填寫信息時(shí)，只需要填寫企業(yè)、項(xiàng)目名稱，本司確認(rèn)不重復(fù)后，再行提交上述全部信息，在打電話核實(shí)屬實(shí)后，給予賞金兌現(xiàn)！ 倘若成單，另有高額獎(jiǎng)勵(lì)！   [更多]
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leoncpu 2019-12-16 10:59 IP：資陽
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我司計(jì)劃以MAH委托CMO方式，進(jìn)行數(shù)個(gè)固體制劑項(xiàng)目的申報(bào)與注冊(cè)申報(bào)后的委托生產(chǎn)，現(xiàn)詢川渝兩地的GMP車間進(jìn)行項(xiàng)目合作： 要求：1. 有較為完善的GMP質(zhì)量體系并通過新版GMP認(rèn)證，并有意進(jìn)行化藥固體制劑CMO合作； 2. 化藥固體制劑車間，配備流化床（制粒用）、混合機(jī)、壓片機(jī)、包衣機(jī)等設(shè)備及相應(yīng)的技術(shù)與生產(chǎn)操作人員； 3. 公司有一定的產(chǎn)品研發(fā)注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)； 4. 成都周邊藥企優(yōu)先。 5. 需要提供受托方主要負(fù)責(zé)人的職位及手機(jī)號(hào)，必須保證信息的真實(shí)性和可靠性，電話溝通驗(yàn)證真實(shí)性后給予報(bào)酬。   [更多]
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yougewenwen 2020-01-15 15:18 IP：上海
bjy2022 2020-01-14 15:03 IP：福州
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機(jī)構(gòu)和人員：質(zhì)量手冊(cè)和程序文件，人員培訓(xùn)管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件； 廠房與設(shè)施：工藝用氣管理文件及驗(yàn)證文件，車間空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證文件； 設(shè)備：生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證文件，生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證文件，生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程； 設(shè)計(jì)開發(fā)：相關(guān)文件 生產(chǎn)管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規(guī)程文件，清場管理文件，滅菌工藝驗(yàn)證文件，批號(hào)管理文件； 質(zhì)量控制：工藝用水管理文件，工藝用水驗(yàn)證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程，原材料檢驗(yàn)規(guī)程，外包材檢驗(yàn)規(guī)程，留樣管理文件等   [更多]
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xizhangjiao 2020-02-03 21:38 IP：成都
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