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m00001 2020-07-15 18:30 IP:濟(jì)南
具體要求: 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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wqrking 2020-07-15 14:33 IP:西安
擬并購醫(yī)藥企業(yè)要求:化藥或生物制藥企業(yè)生產(chǎn)企業(yè)(產(chǎn)品不含醫(yī)療器械);地理位置處于省會城市(北方邊疆省份、東北堅(jiān)決不去)、南方經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)省份省會城市和地級均也可接受,西安市地區(qū)更佳;資產(chǎn)狀況良好,經(jīng)營正常;GMP車間在有效期內(nèi);年度營收在5000萬到5億之間,凈利在100萬到3000萬之間;主要單品收入不低于5000萬元;一致性評價(jià)工作取得實(shí)質(zhì)性進(jìn)展。 加分項(xiàng):擁有滴眼液生產(chǎn)線;獨(dú)家品種;主要產(chǎn)品與多肽相關(guān)。 擬并購股權(quán)比例:最低51%,現(xiàn)金收購。 提供有效聯(lián)系方式可獲得賞金   [更多]
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MM1319 2020-07-14 11:54 IP:未知
1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料   [更多]
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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP:上海
1、需要一份完善且新的針對臨床試驗(yàn)全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好是來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,包括臨床運(yùn)營、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單,有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動到關(guān)閉中心全過程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關(guān)記錄表單,有范例內(nèi)容最好。 質(zhì)量好可追加   [更多]
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chan3790 2020-07-14 09:03 IP:XX
GMP原料藥企,高新技術(shù)企業(yè),尋求整體轉(zhuǎn)讓或合作經(jīng)營。 提供有效聯(lián)系方式可獲得賞金   [更多]
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Doris_huan 2020-07-13 11:27 IP:重慶
求購GENERALCHAPTERS:ImmunogenicityAssays—DesignandValidationofAssaystoDetectAnti-DrugNeutralizingAntibody《USP43-NF38》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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陳東1234 2020-07-13 09:45 IP:重慶
①從任務(wù)主手中獲取指定年報(bào)數(shù)量的年報(bào)文件(PDF) ②將年報(bào)中“利潤或合并利潤”、“研發(fā)或研發(fā)投入”、“行業(yè)產(chǎn)品地區(qū)收入”、“治療領(lǐng)域”、“產(chǎn)銷量”、“產(chǎn)品研發(fā)投入明細(xì)”等數(shù)據(jù)填入相應(yīng)表格中(任務(wù)主提供填寫模板) ③要求仔細(xì)認(rèn)真,有責(zé)任心。 ④價(jià)格4元/份年報(bào)預(yù)計(jì)122份,一人完成,共計(jì)488。 ⑤若審核發(fā)現(xiàn)有錯(cuò)填、漏填,以每漏填,錯(cuò)填一個(gè)數(shù)據(jù)1元計(jì)量扣除賞金 ⑥以前合作做過類似項(xiàng)目的優(yōu)先考慮,如有感興趣的威客可聯(lián)系參與   [更多]
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MM1319 2020-07-12 09:13 IP:未知
1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產(chǎn)備案資料   [更多]
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myf_rick134 2020-07-11 10:31 IP:西安
最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé),人員培訓(xùn)管理;物料系統(tǒng)管理,包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等;設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理,包括儀器性能確認(rèn)、計(jì)量和校準(zhǔn)、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等;實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等;質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等   [更多]
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wql15327205061 2020-07-10 14:14 IP:孝感
需要?dú)W洲藥典EP10.0中苯酰甲硝唑標(biāo)準(zhǔn)紅外光譜圖,謝謝   [更多]
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