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Frankwf 2017-02-06 16:48 IP:未知
求購(gòu)“Triamcinolone+Acetonide”《 BP2015 》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份 詳細(xì)要求:需要“Triamcinolone+Acetonide”《 BP2015 》的藥典標(biāo)準(zhǔn)的清晰掃描件一份 需求名稱:“Triamcinolone+Acetonide”《 BP2015 》的藥典標(biāo)準(zhǔn)掃描件 具體要求:完整掃描件 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?017年2月8日之前提交 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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chacca 2017-02-06 16:24 IP:重慶
1.自行下載新三板上市醫(yī)藥企業(yè)年報(bào),新三板上市醫(yī)藥企業(yè)目錄QQ聯(lián)系我索取,一個(gè)企業(yè)一個(gè)文件夾,文件夾的名字以股票名稱命名,年報(bào)以某企業(yè)某年年報(bào)命名(如:新產(chǎn)業(yè)2014年年報(bào)) 2.將下載下來(lái)的年報(bào)中的相應(yīng)的數(shù)據(jù)填入相應(yīng)的表格(表格模板見(jiàn):上市企業(yè)銷售數(shù)據(jù)規(guī)范字段)年報(bào)中沒(méi)有的數(shù)據(jù),表中相應(yīng)內(nèi)容不做填寫(xiě) 3.要求仔細(xì)認(rèn)真填寫(xiě)相應(yīng)的內(nèi)容。 4.以7元/年(填寫(xiě)完了審核通過(guò),每填寫(xiě)一個(gè)企業(yè)要求把這個(gè)企業(yè)的所有年報(bào)收集全填寫(xiě)) 5.如若審核發(fā)現(xiàn)有填錯(cuò),填漏,以每漏填,錯(cuò)填一個(gè)數(shù)據(jù)1元計(jì)量扣除賞金 詳細(xì)要求及注意事項(xiàng)見(jiàn)附件! 如有感興趣的威客請(qǐng)聯(lián)系我!   [更多]
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vanessa_ 2017-01-22 14:51 IP:西安
我已安裝MDI/Jade6.5,但是在PDF-2004卡片庫(kù)里沒(méi)有找到多潘立酮的標(biāo)準(zhǔn)PDF卡片,故求購(gòu)多潘立酮的標(biāo)準(zhǔn)PDF卡片,X射線粉末衍射(XRD)用,圖片和cif格式均可,多謝!   [更多]
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15250969143 2017-01-10 17:34 IP:南京
只需要氯唑西林鈉USP38的標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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vanessa_ 2017-01-10 14:29 IP:西安
求購(gòu)“RanitidineHydrochloride”BP2015藥典標(biāo)準(zhǔn)一份.,有片劑標(biāo)準(zhǔn)更好   [更多]
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zrjalius@163.com 2017-01-09 09:51 IP:上海
尋找符合GMP要求或通過(guò)GMP認(rèn)證的單劑量滴眼液CMO企業(yè)   [更多]
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chacca 2016-12-27 10:49 IP:重慶
1.每找到一個(gè)錯(cuò)誤并糾正,1元/個(gè)(給出分類理由) 2.懸賞多人長(zhǎng)期做此任務(wù) 3.要求對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行保密,否則追究其責(zé)任 4.報(bào)名條件:①熟悉ATC分類 ②做過(guò)ATC分類任務(wù) ③藥學(xué)相關(guān)專業(yè) ④學(xué)歷在研究生及以上,或從事工作5年及以上 滿足2個(gè)及以上條件的予以考慮 5.要求是藥智匯實(shí)名認(rèn)證的威客。 詳細(xì)問(wèn)題見(jiàn)附件。 如有符合要求的威客,提交任務(wù)后以QQ的方式聯(lián)系我!   [更多]
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cts9166 2016-11-30 12:59 IP:焦作
求購(gòu)“Crospovidone”\"copovidone\"《 EP9.0 》的藥典標(biāo)準(zhǔn)各一份,以及歐洲藥典9.0附錄一份   [更多]
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woailuozhiyu 2016-11-28 15:00 IP:北京
求購(gòu)“Solifenacin+succinate”《 EP9.0 》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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霹靂娃 2016-11-28 09:01 IP:呼和浩特
1. EP9, 2.2.23. Atomic absorption spectrometry.......37 2. EP9, 5.10. Control of impurities in substances for pharmaceutical use.....723   [更多]
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