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layabeibei
2024-01-19 08:59
IP:中山
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求購一份藥物臨床試驗質量管理體系文件(申辦方)模板
具體要求:求購適合申辦方的全套質量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分,以及對供應商、CRO、機構的監督,如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。
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禮安
2024-01-19 10:52
IP:未知
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求某備案轉A原料藥質量信息
求備案轉A原料藥(Y20200000949)質量信息
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zhangzhe
2021-01-22 14:31
IP:蘇州
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全套MAH質量管理體系文件及目錄-醫療器械
1,涉及委托生產及委托研發類的,MAH整套的管理制度,報告,記錄 2,中文word文檔
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cpuljp
2021-06-17 10:34
IP:南京
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求購核酸提取或純化試劑的備案資料1套
求購核酸提取或純化試劑的備案資料1套1,PDF格式
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shi0615
2014-11-17 09:13
IP:重慶
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需要最新的俄羅斯藥典信息
現在需要最新的俄羅斯藥典標準,請有資源的與我聯系。
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GUNDAN98
2021-11-24 09:11
IP:廣州
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承接臨床試驗用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務
承接臨床試驗用藥、固體制劑、滴眼劑、中藥提取等委托加工服務 固體制劑:片劑、散劑、硬膠囊、顆粒劑、 滴眼劑:0.4-20ml規格 傳統三件套及BFS兩條線 中藥提取:3T、6T提取罐 大孔樹脂純化 多肽藥物CMC、CDMO公斤級產能
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Livest
2023-03-03 11:45
IP:上海
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求藥學研究階段CRO移交的資料目錄清單
委托CRO進行藥學研究開發,研究完成后核對CRO移交資料的目錄清單,最好按階段排列
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GL453A
2023-03-03 17:49
IP:天津
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求購一套,外資CRO公司的CRA的日常工作管理工具或稽查員日常工具。
求購一套外資CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人員:曾經服務于Global 前10的CRO公司,有一定的多中心臨床試驗監查經驗。文件要求數量:1套文件內容包括:藥品管理、物資管理、人員管理、中心培訓管理、研究中心文件夾管理工具、中心儀器管理、耗材管理、中心費用管理、AE和CM管理、ICF跟蹤管理等。如果工具優秀完整,賞金可以增加!
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lian9286
2024-01-22 15:55
IP:未知
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求購:廠家數量<5家的化藥生產批件轉讓信息
信息要求:1. 已上市藥品;2. 藥品類型:化學藥品;3.生產廠家數:<5家;提交稿件要求:1. 提供轉讓項目名稱、轉讓方單位名稱、轉讓方聯系人、聯系電話信息;2. 轉讓信息真實可靠,轉讓方非第三方中介;3. 須為藥智網項目轉讓數據庫中未包含信息;4. 交稿內容以附件形式提交;驗收標準:按要求投遞信息后,經我方電話驗證信息真實無誤,即可獲取賞金。
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hejiao
2014-11-17 11:18
IP:重慶
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尋國藥準字號的維生素E批文轉讓信息
1、必須是國藥準字號的有效生產批文。 2、直接提供批文所有者的信息,不接受中介。 3、確認信息真實有效后方可給予相應酬金。
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