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youwoshan
2017-06-28 13:28
IP:北京
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GMP飲片企業
中藥飲片GMP工廠收購要求: 1. 該企業具備最新的GMP認證;(GMP認證已更新) 2. 企業目前仍舊有生產線生產飲片(不規定何種飲片); 3. 企業原來的老藥工以及相關的技術人員留下; 4. 企業無不良負債,部分負債務允許(資可抵債);5.帶較小地塊,用于儲存!謝謝!北京王XX 186 XXXX XXXX
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13697428895ph779
2020-11-18 10:16
IP:未知
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臨床用藥CDMO,固體制劑,滴眼液加工受托
藥品生產許可證范圍包括片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、散劑、中藥前處理和提取、原料藥。 多肽車間及滴眼液車間(普線和BFS)。 可承接CDMO及MAH.
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胖妞寶寶超超
2019-12-04 13:35
IP:新鄉
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求購“Citicoline”《USP42-NF37》的藥典信息一份.
求購“Citicoline”《 USP42-NF37 》的藥典標準一份.
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zspccccc
2020-06-09 14:39
IP:上海
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◆
需要一份CRO臨床試驗質量管理體系(QMS)文件
大型CRO的SOP,QA去site稽查做事兒list清晰,好的話可以加錢。
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lulijing
2021-06-24 15:45
IP:重慶
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◆
求助阿扎那韋、硫酸阿扎那韋及其制劑的EP10.5、Ph.Int_6th、USP45等相關藥典
求助阿扎那韋、硫酸阿扎那韋及其制劑的EP10.5、Ph.Int_6th、USP45等相關藥典
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本唯笑一笑
2023-06-08 18:22
IP:南京
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求購一份境內二類有源醫療器械同品種臨床評價報告一份,灸療儀或半導體激光治療儀或類似產品。
最好是已經申請成功的產品;申請產品不豁免臨床;按照整理文獻的路徑,不是同類產品的臨床試驗數據路徑。搜集文獻最好2篇以上的。產品是有源產品,不要無源的。灸療儀或半導體激光治療儀或類似產品。頁數不少于10頁(文獻內容除外)
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李先生揚子江
2020-11-19 09:14
IP:上海
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◆
原料藥出口注冊銷售第三方公司
目前本公司有達肝素鈉、那屈肝素鈣原料,為拓寬銷售渠道,現尋找有能力的三方業務對于原料藥出口注冊提供外包服務,銷售分成方式,希望有資質的單位與我聯系
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wls2021
2022-05-30 14:53
IP:杭州
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求購醫療器械臨床試驗質量體系文件
公司是申辦方兼CRO公司,需要一整套醫療器械臨床試驗質量管理體系文件 詳細要求:符合2022版GCP要求,最好源于知名公司或CRO,包括質量手冊,程序文件,管理文件,SOP和表單,有范例更佳。
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HZCCY1024
2020-06-09 17:21
IP:重慶
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求購一套三類醫療器械同品種比對的臨床評價資料
1、文件應符合醫療器械臨床評價設計指導原則的要求。 2、資料齊全,能夠作為模板,不限產品種類。
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小小清風少俠
2020-11-19 10:19
IP:南昌
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上臂式電子血壓計注冊資料
綜述資料、研究資料、生產制造信息、產品技術要求、風險分析報告、臨床評價資料、說明書和最小標簽等有的直接留言。
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