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jiangzheng 2021-06-03 10:41 IP：北京

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標(biāo)題：求購近期批準(zhǔn)的氨基酸葡萄糖注射液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 詳細(xì)要求：需求名稱：氨基酸葡萄糖注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 具體要求：PDF版；有標(biāo)準(zhǔn)號要求時間：請?jiān)?021年6月6之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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jiangzheng 2021-06-03 10:57 IP：北京

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求購哌拉西林鈉或者注射用哌拉西林鈉的質(zhì)量信息

標(biāo)題：求購哌拉西林鈉或者注射用哌拉西林鈉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 詳細(xì)要求：需求名稱：哌拉西林鈉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 具體要求：已經(jīng)完成一致性評價的哌拉西林鈉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或者注射用哌拉西林鈉質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) PDF版本；有標(biāo)準(zhǔn)號要求時間：請?jiān)?021年6月6日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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lrt070812 2023-05-12 19:21 IP：未知

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鹽酸多奈哌齊片制粒工藝研究

鹽酸多奈哌齊片制粒工藝制粒的全過程及每一步工藝條件的詳述配料的處方及比例涉及設(shè)備的介紹 [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

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㖃特色服務(wù)>>征文征稿

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zcx039 2024-11-11 15:58 IP：南京

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求購PEG-40失水山梨醇二異硬脂酸酯（英文：PEG-40sorbitandiisostearate）

求購藥用輔料PEG-40 失水山梨醇二異硬脂酸酯（英文：PEG-40 sorbitan diisostearate ）最好可以提供樣品，化妝品級別或者藥用。?？紤]在CDE登記備案的最好。CAS號 58205-96-2 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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yaozh_18737163958 06-20 11:08 IP：未知

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求購嬰兒顱骨矯形固定器說明書一份，需要藥監(jiān)局批準(zhǔn)的二類醫(yī)療器械的版本，有醫(yī)療器械注冊證編號。

求購嬰兒顱骨矯形固定器說明書一份，需要藥監(jiān)局批準(zhǔn)的二類醫(yī)療器械的版本，有醫(yī)療器械注冊證編號。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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landew 2021-06-03 12:19 IP：貴陽

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尋申報(bào)上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件模板及文件目錄

1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，價格可以協(xié)商。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價格可以協(xié)商 [更多]

項(xiàng)目合作>>其他合作

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星期天0101 2022-02-10 10:31 IP：東莞

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轉(zhuǎn)讓多個仿制藥項(xiàng)目技術(shù)資料

轉(zhuǎn)讓的仿制藥項(xiàng)目：鹽酸法舒地爾注射液、帕肝素鈉原料及注射液、阿立哌唑片、富馬酸丙酚替諾福韋片、二甲雙胍片、環(huán)丙沙星片、氯吡格雷片、阿奇霉素片、他達(dá)拉非片等30多個產(chǎn)品，不一一列出。具體要求：介紹有意向的企業(yè)，交易成功，每個產(chǎn)品50元。要求時間：請?jiān)?022年3月31前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線留言，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們！ [更多]

項(xiàng)目合作>>技術(shù)合作

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dreamalwayhxj 2022-10-18 15:39 IP：常州

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求藥物警戒全套文件

1、全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為管理規(guī)范類和sop類；2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求；3、需要有需要配套規(guī)范的文件體系名稱，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實(shí)際操作文件體系；4、包括但不限于：主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理（附風(fēng)險管理計(jì)劃模板）；5、最好檢查通過的能拿過來進(jìn)行實(shí)際運(yùn)用的； [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

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oogxoo 2023-05-15 10:02 IP：北京

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求購枸櫞酸西地那非口溶膜進(jìn)口注冊質(zhì)量信息

求購枸櫞酸西地那非口溶膜進(jìn)口注冊質(zhì)量信息或國標(biāo) [更多]

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