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shi0615 2014-09-15 10:34 IP：重慶

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需兒科品種轉(zhuǎn)讓

1、兒科品種有轉(zhuǎn)讓意向且尚未轉(zhuǎn)讓。 2、需要中藥固體制劑需帶新藥證書。 3、需提供企業(yè)負責人的聯(lián)系方式，不要第三方聯(lián)系人。 [更多]

項目合作>>批文轉(zhuǎn)讓

懸賞：￥300.00

㖃項目合作>>批文轉(zhuǎn)讓

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nihao721 2021-09-03 09:01 IP：成都

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求購蘇沃雷生（suvorexant）原料及片劑的質(zhì)量信息

目前該品種在國內(nèi)原研，國內(nèi)已有企業(yè)進行仿制，在各國藥典暫未查到相應(yīng)質(zhì)量標準，求大神能提供原研質(zhì)量標準或者某個官方發(fā)布的質(zhì)量標準，多個不同版本價格可另談。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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峰12345 2023-10-08 17:19 IP：保定

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求購混懸液的M4申報格式模板或80號文模板，最好是M4格式。

求購混懸液的M4申報格式模板或80號文模板最好是M4格式。技術(shù)參數(shù)和商業(yè)機密、產(chǎn)品名稱內(nèi)容可以去掉，僅供學習用 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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freezecong 2019-12-05 20:30 IP：南京

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求復(fù)方醋酸鈉林格注射液銷售數(shù)據(jù)

求IMS數(shù)據(jù)庫復(fù)方醋酸鈉林格注射液銷售數(shù)據(jù)，目前國內(nèi)獲批的此品種有兩個名字，希望能查全復(fù)方醋酸鈉林格是大輸液，國內(nèi)的名字叫復(fù)方醋酸鈉林格注射液，也叫鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液，日本大冢上市的名字叫：電解質(zhì)輸液（1％ブドウ糖加酢酸リンゲル液），商品名叫：Physio 140 Injection（フィジオ140 輸液） [更多]

特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)查詢

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㖃特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)查詢

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wy13383283827 2022-08-17 09:55 IP：北京

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國內(nèi)上市的維生素D3滴劑工藝規(guī)程

國內(nèi)上市的維生素D3滴劑工藝規(guī)程 [更多]

特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)查詢

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㖃特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)查詢

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lxw1987 2023-10-09 14:30 IP：德陽

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重金求購左旋多巴申報資料模板，其中原料藥生產(chǎn)工藝為酶法或發(fā)酵法。

左旋多巴可為任何劑型，但原料藥的制備方法只能為酶法或發(fā)酵法（酶法、發(fā)酵法各一份）。 [更多]

項目合作>>產(chǎn)品注冊

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daxiao 2011-08-30 16:00 IP：重慶

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中國藥典2010年一部word版

　　中國藥典2010年版一部word版　　1..要求是完整的版本，附錄可以沒有，但藥品標準必要要全,只有藥材標準的不要。　　2..不要掃描版的，只要文字版式的　　3..目前網(wǎng)上到處流傳的修改稿的標準不是我需要的，需要的最終定稿的，和藥典文字完全一致的標準 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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kuanghua007 2023-10-10 15:24 IP：?？?/span>

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求一份藥品研發(fā)企業(yè)近幾年的制劑中試批或確認批研究總結(jié)報告模板，謝謝！

如題，求一份藥品研發(fā)企業(yè)近幾年的制劑中試批或確認批研究總結(jié)報告模版(注射劑總結(jié)報告最好，可以為具體品種的總結(jié)報告，不過最好為word版)，謝謝！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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daxiao 2011-08-30 16:06 IP：重慶

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中國藥典2010年版三部word版

　　中國藥典2010年版三部word版　　1..要求是完整的版本，附錄可以沒有，但藥品標準必要要全,只有藥材標準的不要。　　2..不要掃描版的，只要文字版式的　　3..目前網(wǎng)上到處流傳的修改稿的標準不是我需要的，需要的最終定稿的，和藥典文字完全一致的標準 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

懸賞：￥50.00

㖃特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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coffeeprincemo 2022-08-17 15:44 IP：南京

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求購大型CRO公司質(zhì)量管理體系文件

求購適合CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：源自知名企業(yè)，體系已經(jīng)過多年良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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