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塔橋 2023-07-13 09:03 IP：未知
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塔橋 2023-06-06 14:11 IP：南京
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生產(chǎn)工藝信息表或者國(guó)家審評(píng)相關(guān)信息   [更多]
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sukikiy0 2023-06-05 10:12 IP：天津
bjy2022 2023-03-22 14:26 IP：福州
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完整的全套輻照滅菌驗(yàn)證方案及報(bào)告包括生物負(fù)載檢測(cè)、輻照劑量確定，劑量分布，最大耐受劑量等內(nèi)容。輻照劑量確定的方法按照GB 18280.2標(biāo)準(zhǔn)中的方法1：利用生物負(fù)載信息設(shè)定劑量。整份方案及報(bào)告有涉及公司名稱的可以用“#####有限公司”代替，其他數(shù)據(jù)及內(nèi)容應(yīng)完整保留。   [更多]
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周彬彬 2023-04-11 09:30 IP：北京
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需要一份顆粒劑2020年后獲批的申報(bào)資料，制劑部分即可。   [更多]
YYCWM 2023-03-21 16:35 IP：遼源
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      按九合維生素丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，我需要一份九合維生素丸詳細(xì)的符合GMP要求的工藝規(guī)程，工藝參數(shù)、設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、收率、物料平衡等等項(xiàng)目要齊全，重點(diǎn)要包裝前的工藝過(guò)程要詳細(xì)，固體藥用塑料瓶包裝，每瓶100丸包裝。   [更多]
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Livest 2023-03-03 11:45 IP：上海
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委托CRO進(jìn)行藥學(xué)研究開(kāi)發(fā)，研究完成后核對(duì)CRO移交資料的目錄清單，最好按階段排列   [更多]
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