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yd2680 2021-11-08 16:07 IP：XX

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2021年版藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范體系全套文件

求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件詳細(xì)要求：需求名稱：藥物警戒體系全套文件。包括SOP和SMP、記錄等具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》2021年版要求編制。要求時(shí)間：請?jiān)?1年11月11日之前。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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wyy126yy 2021-11-25 17:10 IP：周口

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舒巴坦酸的合成生產(chǎn)工藝合作項(xiàng)目

有生產(chǎn)設(shè)備，缺少成熟的舒巴坦酸的合成工藝，有這頭孢方面原料藥的合成技術(shù)人員，可以進(jìn)行合作 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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h28876657 2021-12-03 14:34 IP：桂林

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求購一類醫(yī)療器械液體輔料和冷敷凝膠的產(chǎn)品備案及生產(chǎn)備案全套資料

需要產(chǎn)品備案和工廠生產(chǎn)備案的全套資料及樣本產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告臨床評價(jià)資料產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件生產(chǎn)制造信息符合性聲明等等（一）產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料；（二）產(chǎn)品技術(shù)要求；（三）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告；（四）臨床評價(jià)資料；（五）產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿；（六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件；（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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LIUXINHUA187 2021-12-04 23:24 IP：遂寧

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求一類醫(yī)療器械傷口護(hù)理軟膏全套資料包括生產(chǎn)全套資料

需要產(chǎn)品備案和工廠生產(chǎn)備案的全套資料及樣本產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告臨床評價(jià)資料產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件生產(chǎn)制造信息符合性聲明等等（一）產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料；（二）產(chǎn)品技術(shù)要求；（三）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告；（四）臨床評價(jià)資料；（五）產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿；（六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件；（七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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huangsir123 2021-12-06 10:18 IP：北京

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求一套CHO的RCB、MCB、WCB的建庫全套管理文件模版

具體要求：建庫管理文件；必須包含：記錄模板必須包含：SOP4必須包含：風(fēng)險(xiǎn)評估文件如果有相關(guān)文件，可以追加賞金 [更多]