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在跑的風(fēng) 2021-08-27 15:27 IP:龍巖
求購(gòu)分析方法轉(zhuǎn)移方案(符合最新的法規(guī)要求)   [更多]
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Lee110 2021-08-27 15:19 IP:北京
需求穩(wěn)定的苯磺酸阿曲庫(kù)銨注射液生產(chǎn)工藝,要求苯磺酸阿曲庫(kù)銨注射液有效期不低于2年,   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP:天津
求購(gòu)一份臨床試驗(yàn)開(kāi)展過(guò)程中 申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內(nèi)容:臨床試驗(yàn)過(guò)程中,作為申辦方推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度及對(duì)CRO、臨床中心等合作方的監(jiān)督,保證項(xiàng)目開(kāi)展的合規(guī)性,真實(shí)性。我會(huì)每天關(guān)注,望各位同仁踴躍投稿,互相交流學(xué)習(xí)。   [更多]
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keoyuu 2021-08-24 14:44 IP:成都
包括操作規(guī)程,管理規(guī)程,記錄符合發(fā)布的相關(guān)法律法規(guī)   [更多]
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楓誠(chéng) 2021-08-23 10:13 IP:成都
求購(gòu),一套藥企PV—藥物警戒體系建立,SOP及管理文件,修訂日期要求2020年及之后;如果中英文更好!謝謝   [更多]
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ljzqh1983 2021-08-22 22:21 IP:綿陽(yáng)
產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械  產(chǎn)品名稱為:足部固定器   醫(yī)療器械分類目錄:19-04-02需求:1、按一類醫(yī)療器械備案的要求 提供全套的備案資料;2、提供產(chǎn)品原輔料廠家信息;3、提供一定的技術(shù)支持。   [更多]
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楓誠(chéng) 2021-08-21 16:52 IP:成都
具體要求:一套比較完善的臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗(yàn)管理的SOP,最好來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析等。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了!!!   [更多]
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babymc0。0 2021-08-19 19:27 IP:廣州
雜質(zhì)信息.docx要求:共2個(gè)雜質(zhì)預(yù)測(cè)毒性,能出一個(gè)預(yù)測(cè)結(jié)果報(bào)告或者截圖盡量新版本軟件   [更多]
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baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP:未知
至少包含目錄、具體的文件(標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等),要求一整套的模板,最好是生物藥的。 需要初創(chuàng)公司QA的整套文件,包含:1、SMP標(biāo)準(zhǔn)管理類; 2、SOP 3、STP標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標(biāo)識(shí)憑證 6、實(shí)驗(yàn)記錄本 7、臺(tái)帳 8、日志模版 9、實(shí)驗(yàn)報(bào)告(工藝開(kāi)發(fā)、小試、中試等)、試驗(yàn)方案 10、分析方法的驗(yàn)證方案與驗(yàn)證報(bào)告等。謝謝各位。   [更多]
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kyzxyjs 2021-08-19 14:37 IP:鄭州
求購(gòu)生脈飲(黨參方)、五子衍宗口服液最新藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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