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AAA19792015
2020-09-23 19:25
IP：長沙
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重金求購二類液體敷料整套注冊備案資料
標題：重金求購二類液體敷料整套注冊備案資料 詳細要求： 需求名稱：透明質酸原液工藝 具體要求：整套注冊備案資料 要求時間：請在2020年10月15日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，價格可以溝通，謝謝各位藥智的戰友們
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臨床試驗
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臨床試驗
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CRM_Peter
2020-04-26 10:40
IP：南京
◆
◆
求合作：提供藥物器械注冊申請以及臨床試驗服務
可以提供全方位的臨床開發服務，包括藥品器械注冊、臨床運營、生物樣品分析、數據管理和統計分析等，如有需求可以互相了解
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小胡子制藥
2020-09-23 10:39
IP：贛州
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◆
乙酰半胱氨酸注射液原研信息
乙酰半胱氨酸注射液原研信息
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工藝技術
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tony_shen1103
2020-07-26 15:03
IP：廣州
◆
◆
藥物研發中心質量管理體系文件
藥物研發中心質量管理體系文件，包括組織機構和管理職責，人員培訓管理；物料系統管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發放、退貨等；設施設備系統管理，包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網絡系統管理、等；實驗室控制系統管理，包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等；質量系統，工藝性能和產品質量監控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應商管理、偏差管理、內部審計等
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tony_shen1103
2020-07-26 14:58
IP：廣州
◆
◆
臨床試驗質量管理體系文件
完善的臨床試驗質量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳
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weini7964
2020-08-31 10:59
IP：北京
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◆
臨床試驗藥物警戒相關SOP和記錄、不良反應相關sop和記錄
符合2020版GCP臨床試驗過程中藥物警戒系統相關文件，AE、SAE、SUSAR相關文件。
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wangzeyuan
2020-08-05 13:44
IP：南京
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◆
需求獸藥米爾貝肟吡喹酮片信息
求米爾貝肟吡喹酮片的質量標準
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身姿
2020-08-20 16:54
IP：未知
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◆
雜質對照品
他達拉非雜質對照品EP中的雜質A、雜質B和雜質C，
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xj880712
2020-07-22 12:06
IP：上海
◆
◆
藥物研發中心質量管理體系文件
需求藥物研發中心質量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數據，記錄，儀器，物料，計算機等)
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同卓
2020-05-18 17:34
IP：東莞
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求購藥企研發實驗室質量管理體系文件和SOP（整套）
要求： 本公司主要承接藥企的方法開發與驗證項目工作，并有意發展為CRO實驗室。 需要一整套體系文件（包括SOP及其記錄表格）越詳細越好，設備管理操作、偏差管理，OOS、CAPA等文件及其相應記錄表格等等 注意：需要一臺完整的體系文件，不是單個文件！謝謝
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