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飛飛01 2022-08-05 09:40 IP：深圳
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標(biāo)題：尋求厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊質(zhì)量信息或國內(nèi)最近注冊質(zhì)量信息 詳細(xì)要求： 需求名稱：厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊質(zhì)量信息或國內(nèi)最近注冊質(zhì)量信息 具體要求：厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊質(zhì)量信息或國內(nèi)最近注冊質(zhì)量信息 要求時間：請在2022年8月20日之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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lrh18835407132 2022-08-15 14:41 IP：天津
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求購一整套（三類體外診斷試劑）臨床試驗質(zhì)量管理體系文件；要求：1、已經(jīng)經(jīng)過藥監(jiān)審核或源自知名企業(yè)體系已經(jīng)過多年良好運(yùn)行；          2、具體包括質(zhì)量手冊、程序文件、SOP文件及記錄文件并有范例或模板；   [更多]
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Kutter 2022-08-18 07:40 IP：德陽
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至少包括3.2.P.2 3.2.P.3 3.2.P.5   [更多]
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13218089911ph754 2022-07-19 09:47 IP：未知
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需包括1.監(jiān)管信息2.綜述資料3.非臨床資料4.臨床評價資料5.產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿6.質(zhì)量管理體系文件   [更多]
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likezwh 2022-07-22 14:38 IP：珠海
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包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、項目管理、立項管理、項目報價等）一、藥學(xué)研究全套文件范本（必須），如工藝研究方案、研究記錄、標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、質(zhì)量研究方案、研究記錄等、文件控制等。二、研發(fā)部管理文件，如項目管理。三、文件內(nèi)容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細(xì)分不同要求。四、所提供文件最好是word格式   [更多]
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fengyixuan 2022-08-08 10:14 IP：長春
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求購申辦方的醫(yī)學(xué)部完整版SOP和SMP最好是細(xì)胞治療方向的   [更多]
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lxw1987 2022-07-11 11:43 IP：成都
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需要一份卡非佐米原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或原研制劑公司配套的原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。   [更多]
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likezwh 2022-07-22 14:29 IP：珠海
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方案（資料）應(yīng)包括以下內(nèi)容：適用于改良劑型新藥（化藥、生物藥等）如何項目、評估項目，最好以表格形式展現(xiàn)，各項評估指標(biāo)最好能數(shù)字化，或有依據(jù)。方案（資料）需在6年內(nèi)應(yīng)用于5個項目以上立項，具體立項內(nèi)容可刪。最好是word文檔   [更多]
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mahui568912 2022-08-04 09:20 IP：杭州
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注冊標(biāo)準(zhǔn)或藥典標(biāo)準(zhǔn)草案   [更多]
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lskingzctx 2022-07-14 09:46 IP：成都
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   本人自己寫了一套資料，不過之前沒有做過這類產(chǎn)品所以想比較一下，希望有料的朋友可以交流交流。（主要這類產(chǎn)品既屬于消毒又屬于器械所以我怕有不恰當(dāng)?shù)模?   [更多]
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