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ljw12345
2023-05-11 15:28
IP:未知
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求購委外項目研發過程中相關管理文件
求購MAH項目,委托方對CRO研發數據完整性和真實性管理文件以及研發數據安全性管理文件
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小小清風少俠
2023-05-09 20:11
IP:南昌
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疤痕凝膠、口腔含漱液臨床技術轉讓,可以轉讓的聯系,其他需要臨床類有數據轉讓的也行
臨床技術轉讓,聯系細聊
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小小清風少俠
2023-05-09 20:04
IP:南昌
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二類醫療器械脫敏凝膠的注冊資料2021年新版注冊資料,組成由氟化鈉、甘油、羧甲基纖維素鈉、純化水制成
最新的注冊申報資料模板全套資料
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xiechuanqi-0726
2023-05-09 10:46
IP:淮北
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求購一份藥物臨床試驗質量管理體系文件(申辦方)模板
具體要求:求購適合申辦方的全套質量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規要求;體系完善,包含質量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內容優質,可適當增加賞金。關鍵是包括臨床運營、醫學事務、數據管理、藥物警戒等部分,以及對供應商、CRO、機構的監督,如甲方對醫學文檔的審閱質控、與乙方CRA的對接等方面。
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hyfinechemical
2023-05-08 09:39
IP:長沙
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◆
卡泊三醇倍他米松軟膏質量信息
字跡清晰
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hyfinechemical
2023-05-08 09:36
IP:長沙
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◆
卡泊三醇軟膏質量信息一份
字跡清晰可讀。
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guaimei
2023-05-06 16:37
IP:上海
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生物制劑藥品研發質量管理文件一套,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)
生物制劑藥品研發質量管理文件一套,至少包含目錄及管理制度(數據,記錄,儀器,物料,計算機等)
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chenweijlu
2023-05-05 13:30
IP:烏魯木齊
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中藥臨床試驗質量管理體系文件
1、完善的中藥臨床試驗質量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規要求。2、申報單位臨床試驗管理文件體系
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臨床試驗
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chimoph
2023-04-28 10:31
IP:上海
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滴眼劑車間管理制度文件
求購滴眼劑車間管理制度文件(包括管理SMP和設備SOP)1、管理SMP文件包括:從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件;2、設備SOP文件包括:配料系統、灌裝生產聯動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統等設備的操作SOP和維護保養SOP。3、以上系統和設備確認驗證方案和報告(尤其是PQ需要做哪些)。有意者請聯系,謝謝各位!
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chimoph
2023-04-28 10:06
IP:上海
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注射用水系統首次驗證方案/報告
求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告,包括:1、注射用水系統首次驗證(包含純蒸汽)2、CIP清洗站首次驗證謝謝
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