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adazhu1
2017-05-08 13:50
IP：寶雞
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長春西汀原料藥信息
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whitechan
2020-12-24 15:25
IP：廣州
◆
◆
小兒碳酸鈣D3顆粒質量信息
小兒碳酸鈣D3顆粒質量標準 批準文號：國藥準字H2019XXXX
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Kutter
2024-10-09 09:45
IP：德陽
◆
◆
多巴絲肼片原研專利文件模版參考
包含大致的工藝過程
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kathleen李靜
2022-01-10 14:40
IP：沈陽
◆
◆
轉讓或者合作創新藥物產品
團隊多年研發成果期待與藥企等單位轉讓或者合作，包括新型藥物凝膠、創新安眠產品、寵物驅蟲產品等。有意者聯系。
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CRM_Peter
2020-04-26 10:40
IP：南京
◆
◆
求合作：提供藥物器械注冊申請以及臨床試驗服務
可以提供全方位的臨床開發服務，包括藥品器械注冊、臨床運營、生物樣品分析、數據管理和統計分析等，如有需求可以互相了解
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simenHE
2021-05-19 09:07
IP：成都
◆
◆
藥物研發質量體系文件
藥物研發質量體系整套文件，最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規程類文件（注冊、設備儀器、文件、數據記錄、物料、計算機化系統、項目、質量、標準等）
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ldding0921
2017-02-04 13:55
IP：上海
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◆
求購“Gefitinib”《EP9.1》的藥典信息一份.
請幫忙下載一份藥典標準，最好原料和制劑都有
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燚熒瑩
2017-10-08 22:41
IP：重慶
◆
◆
個人求：琥珀酸去甲文拉法辛緩釋片相關資料
詳細要求： 需求名稱：琥珀酸去甲文拉法辛緩釋片處方及生產工藝 具體要求：需要琥珀酸去甲文拉法辛緩釋片處方（兩種規格：50mg、100mg）具體組成及詳細生產工藝步驟 要求時間：請在2017年10月20日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們
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qiyan_xiao
2022-04-10 13:28
IP：廣州
◆
◆
CaseUltra或NexusDerek&Sarah評估三個雜質的基因毒性
1614基毒評估.docx文件中序號1~3的上雜質，使用Case Ultra或Nexus Derek&Sarah基因毒性，要求PDF報告，盡量新版的軟件
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liuwenjun69
2023-01-29 09:05
IP：無錫
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【傷口護理軟膏】（一類醫療器械）信息版產品備案資料模板
要求如下：為標準版產品備案資料，具體需求資料如下，缺一不可： 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產和檢測設備清單 11、產品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用
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