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likezwh 2022-07-10 09:50 IP:珠海
獎勵一:CRO或CDMO公司全套文件(重點是研發中心)(根據質量支付酬勞1000元、1500元、5000元)包括但不限于質量管理系統、公司管理文件(非GMP,如研發部管理制度、公司組織架構、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務管理,立項管理、成本測算、項目報價等)文件應包括:文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。獎勵二:CRO或CDMO研發中心全套文件(根據質量支付酬勞500元、700元、1000元)包括但不限于研發中心質量管理系統、部門管理文件(非GMP,如研發部管理制度、部門組織架構OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等) 一、藥學研究藥學質量體系全套文件目錄(必須),具體的文件應包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。二、研發部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內容最好對創新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據現行法規制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統外金額另外支付。    [更多]
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用戶名不能少 2022-07-04 14:43 IP:重慶
①文獻和網站來源必須權威、專業,盡量找外文或官網的文獻或報道,不能是百度百科等;②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質量不定(如翻譯質量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④單價8元/條,質量偏低需折價計算。 18個合格,13個內容偏少,18*8+13*4=196*此任務金額為不含稅金額,按照國家稅務相關法律法規,提現時個稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:13 IP:北京
三類醫療器械質量手冊文件設備類,符合 《醫療器械生產質量管理規范體外診斷試劑現場檢查指導原則》各項內容及《2022年總局第53號醫療器械生產監督管理辦法》交稿方式,直接點擊在線交稿就可以,我會每天過來查看,謝謝各位戰友。   [更多]
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小飲花間酒 2022-06-23 17:54 IP:未知
從新聞中提取給定字段內容,將新聞處理成結構化數據。   [更多]
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魔法少女小原 2022-06-23 09:55 IP:圣何塞
作者:G Hübener 1, W G?hring, H J Musiol, L Moroder文題:N alpha-trifluoroacetylation of N-terminal hydroxyamino acids: a new side reaction in peptide synthesis期刊名:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.期刊年份:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.卷(期),起止頁碼:Pept Res . Sep-Oct 1992;5(5):287-92.Doi:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/全文鏈接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1450523/數據庫名稱:其它外文期刊   [更多]
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xibeisanshou 2022-06-22 10:43 IP:大連
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天道酬勤945 2022-06-20 08:45 IP:重慶
DrugsoftheFuture(DOF)2022年4-6期 文獻必須完整、準確(備注:此任務已線下聯系好)   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:40 IP:上海
文件具體要求如下:1:臨床醫學經理,醫學部標準操作規程,SOP2:腫瘤藥物臨床醫學經理相關的系列文件(包括1期或2期或三期臨床方案撰寫,臨床試驗總結報告,研究者手冊,醫學監查計劃,ICF, CRF)3::需要是真實的案例,最好三個及以上   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:35 IP:上海
要求:1:必須是真實的項目操作案例,要求三個及以上,需要包含涉及項目管理的相關具體文件。小分子腫瘤藥品臨床項目管理文件(從立項到臨床1期或2期或3期完成)   [更多]
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wx_公匠 2022-06-20 06:26 IP:上海
1:全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為規范類和sop類2:需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系,藥企名稱可匿名,比如某某藥企的實際操作文件體系   [更多]
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