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lk_571363691 2016-11-03 10:35 IP：重慶
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具體要求：1、PDF文件，要求：無水印，無加密，完整，清晰，來源可靠，非網上百度所得。   [更多]
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泉水灣灣 2017-05-03 18:04 IP：東莞
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需求名稱：USP40或者39 palifermin質量標準（包括原液和制劑）。 具體要求：提供原文電子文件 完成時限：2017年5月5日   [更多]
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richard16 2017-05-03 14:06 IP：重慶
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崗位職責： 1. 負責藥智匯平臺的日常客戶拓展、溝通、服務工作； 2. 管理好客戶資源，建立客戶檔案，對客戶進行全方面分析； 3. 為客戶提供專業問題解答、咨詢； 4. 發掘客戶需求，實現定制服務業務的達成； 5. 參與完成定制服務項目（如產品立項報告、市場分析報告）； 職位要求： 1. 藥學及相關專業背景，本科及以上學歷； 2. 2年及以上行業工作經驗，有相關醫藥研發經歷者優先； 3. 具有良好的溝通、學習能力，責任心強，良好的團隊合作精神； 4. 有敏銳的信息捕捉能力，擅長客戶管理。 薪資：4000-7000元/月 職業發展方向： 項目專員-產品與解決方案專家 有意者請電話（18983842261陳）聯系或將簡歷發送至1766979031@qq郵箱。 藥智網期待你的加入！ 藥智網榮譽： 1. 商務部“2015-2016年度電子商務示范企業（創新類）”重慶市僅有五家企業獲得該殊榮，藥智網是全國唯一一家創新類的互聯網醫藥技術信息服務企業； 2. 2016年重慶市電子商務示范企業、創新重慶力爭上游尋找重慶創新樣板大型全媒體互動評選活動“十大創新企業”、“全國創新創業大賽（重慶賽區）三等獎”、“ 互聯網+創新競爭力信用企業”、“中國醫藥行業最具公信力典范平臺”、“中國電子商務最具突出貢獻行業門戶”； 3. 中國國際電子商務中心授予重慶康洲科貿有限公司“互聯網+創新競爭力信用企業”； 4. 2016年1月商務部研究院信用評級認證中心、中經會商務誠信工作委員會授予重慶康洲科貿有限公司商務誠信示范企業； 5. 重慶市商務委授予重慶康洲大數據有限公司2016年重慶市電子商務示范企業； 6. “藥智醫藥信息系統”被重慶市科學技術委員會認定為2016年重慶市高新技術產品； 7. “藥智網 + 醫藥生態圈”項目入選2016年重慶市“互聯網 + ”試點項目； 8. “藥智匯醫藥技術信息交易平臺”入選2017年重慶市“互聯網 + ”試點項目。   [更多]
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richard16 2017-05-03 14:21 IP：重慶
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崗位職責： 1. 負責藥智匯平臺日常運營工作和后臺管理。 2. 負責收集和整理藥智匯平臺產品需求，并發布到網頁上。 3. 參與活動策劃或運營方案的建立討論，并負責與產品經理、技術工程師進行溝通確認需求，跟進執行。 4. 定期收集和分析運營數據，為產品的運營策略提供有效的方案支持。 崗位要求： 1. 大學本科以上學歷，互聯網/營銷類專業。 2. 兩年以上互聯網運營從業經驗。 3. 熟悉互聯網行業，了解互聯網運營手段。 4. 能承受較大的工作壓力并具有團隊合作精神。 薪資：3000-4000元/月 有意者請電話（18983842261陳）聯系或將簡歷發送至1766979031@qq郵箱。 藥智網期待你的加入！ 藥智網榮譽： 1. 商務部“2015-2016年度電子商務示范企業（創新類）”重慶市僅有五家企業獲得該殊榮，藥智網是全國唯一一家創新類的互聯網醫藥技術信息服務企業； 2. 2016年重慶市電子商務示范企業、創新重慶力爭上游尋找重慶創新樣板大型全媒體互動評選活動“十大創新企業”、“全國創新創業大賽（重慶賽區）三等獎”、“ 互聯網+創新競爭力信用企業”、“中國醫藥行業最具公信力典范平臺”、“中國電子商務最具突出貢獻行業門戶”； 3. 中國國際電子商務中心授予重慶康洲科貿有限公司“互聯網+創新競爭力信用企業”； 4. 2016年1月商務部研究院信用評級認證中心、中經會商務誠信工作委員會授予重慶康洲科貿有限公司商務誠信示范企業； 5. 重慶市商務委授予重慶康洲大數據有限公司2016年重慶市電子商務示范企業； 6. “藥智醫藥信息系統”被重慶市科學技術委員會認定為2016年重慶市高新技術產品； 7. “藥智網 + 醫藥生態圈”項目入選2016年重慶市“互聯網 + ”試點項目； 8. “藥智匯醫藥技術信息交易平臺”入選2017年重慶市“互聯網 + ”試點項目。   [更多]
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xjhww淘 2017-03-24 10:11 IP：重慶
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學歷：本科及以上 崗位職責： 1、負責臨床項目的整體實施，包括項目啟動、過程監查和管理、項目關閉； 2、組織對臨床基地、研究者及CRC的遴選、評估和培訓； 3、嚴格按項目要求推進，確保研究質量、進度和預算等在目標計劃內有效完成； 4、保持與研究單位和相關專家的良好溝通和關系維護； 5、按照國家法規和GCP要求，負責臨床試驗相關文件的及時正確管理和存檔 任職要求： 1、臨床相關專業本科及以上學歷，至少三年以上臨床試驗監查工作經驗； 具備1個完整項目經驗優先考慮； 2、熟悉GCP及藥品注冊相關法規，熟悉臨床研究的全過程； 3、具備良好的溝通協調能力、團隊合作精神。 4、工作責任心強，細致嚴謹。 5、可以根據需要出差。 符合以上要求，并有意向者請留下信息！   [更多]
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leilongli 2017-05-27 14:51 IP：石家莊
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Bromhexine Hydrochloride”《 BP2017 》的藥典標準   [更多]
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yz123567 2017-06-03 20:25 IP：南京
gulong 2017-06-05 11:29 IP：深圳
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要求查詢包括日本，韓國（以及其他國家如泰國，新加坡，德國）上市銷售的漢方中藥的排名名單，處方來源，成分配比，銷售額等信息。   [更多]
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richard16 2017-06-15 14:26 IP：重慶
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標題：重金求購“Amisulpride”歐洲藥典9.0 詳細要求： 具體要求：100元懸賞“Amisulpride”歐洲藥典9.0 要求時間：請在2017年6月16日之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰友們   [更多]
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xiaoshiyi205 2017-06-15 00:33 IP：北京
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1. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 急性毒性試驗半數致死量（LD50） 2. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 亞慢性毒性試驗半數致死量（LD50） 3. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 慢性毒性試驗半數致死量（LD50）   [更多]
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