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lh2358 2024-03-25 18:30 IP:未知
執(zhí)行標準為國家食品藥品監(jiān)督管理局標準(試行),標準號為[WS-10002(ZD-0002)-2005]   [更多]
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hongxiuyun1981 2018-03-06 13:53 IP:本溪
king957 2024-10-08 14:04 IP:重慶
1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 (以單個批件形式提交)3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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likezwh 2022-07-10 09:50 IP:珠海
獎勵一:CRO或CDMO公司全套文件(重點是研發(fā)中心)(根據(jù)質(zhì)量支付酬勞1000元、1500元、5000元)包括但不限于質(zhì)量管理系統(tǒng)、公司管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、公司組織架構(gòu)、員工手冊、OA審批流程、項目管理、商務(wù)管理,立項管理、成本測算、項目報價等)文件應(yīng)包括:文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權(quán)限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。獎勵二:CRO或CDMO研發(fā)中心全套文件(根據(jù)質(zhì)量支付酬勞500元、700元、1000元)包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門管理文件(非GMP,如研發(fā)部管理制度、部門組織架構(gòu)OA審批流程、項目管理、立項管理、成本測算、項目報價等) 一、藥學(xué)研究藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄(必須),具體的文件應(yīng)包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。二、研發(fā)部管理文件最好是中美雙報適用。三、文件內(nèi)容最好對創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細分不同要求。四、要求根據(jù)現(xiàn)行法規(guī)制度。五、所提供文件最好是word格式六、系統(tǒng)外金額另外支付。    [更多]
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zhouhang1314 2021-05-19 09:01 IP:寧波
布地奈德福莫特羅粉吸入劑(信必克都保)注冊標準JX2004006求購   [更多]
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愚人小智 2015-12-11 15:27 IP:北京
愈美緩釋片國外標準(這個藥在美國、英國上市,尚未到中國)   [更多]
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MXM 2019-10-28 10:31 IP:杭州
求購以下雜志原件各一本,《藥學(xué)實踐雜志》(2017年9月第35卷第5期)、《中國醫(yī)藥導(dǎo)報》(2015年4月第17卷第4期)、《化工管理》(2016年7月)、《生物技術(shù)大世界》(2015年12月刊(總第97期))。資料快遞費可倒付。   [更多]
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冰糖呼嚕娃兒 2022-07-23 14:44 IP:常州
求購EP11.0中Levocarnitine(1339)質(zhì)量標準   [更多]
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lufengqi 2024-11-13 01:14 IP:安慶
求購一份小牛血去蛋白提取物滴眼液的注冊信息資料,XXX2007,.   [更多]
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bkld123456 2023-08-31 09:37 IP:北京
求:復(fù)方消化酶進口復(fù)核標準匯編2003版中920頁   [更多]
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