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小蔓蔓愛慢慢
2020-11-18 09:21
IP:南京
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單劑量吸入溶液、滴眼劑MAH受托
我司建有單劑量吸入溶液、單劑量滴眼劑生產線,核心設備均為國外一流品牌,誠尋MAH委托企業
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L1224509243
2020-12-09 17:04
IP:成都
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一類醫療器械液體敷料產品的質量管理體系全套文件
機構和人員:質量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,人員健康檔案等; 廠房與設施:生產設備驗證文件等; 生產管理:生產管理文件,批記錄文件等; 文件:批號管理文件等; 采購:相關采購文件和記錄; 銷售:相關銷售管理制度及記錄。
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271795251wuhuan
2021-01-04 09:24
IP:貴陽
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藥物警戒體系所有記錄
按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄
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ahasic
2021-01-04 16:39
IP:上海
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求購Fluorodopa(18F)(preparedbynucleophilicsubstitution)injection《EP10.4》的藥典信息一份
求購Fluorodopa (18F) (prepared by nucleophilic substitution) injection《EP10.4》的藥典標準一份
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heweitz
2020-12-30 10:13
IP:南京
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需一類醫療器械液體敷料備案資料
需一類醫療器械液體敷料備案成套資料,包括《風險分析報告》、《臨床評價資料》、《生產制造信息》、《產品檢驗報告》試樣,《產品說明書試樣》
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FelixGao
2021-01-06 17:41
IP:廣州
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求購奧洛他定滴眼液信息2002/2004
求購奧洛他定滴眼液標準2002/2004
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zhanghaibin
2021-01-16 09:05
IP:北京
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求一份醫藥中間體替諾福韋(PMPA)的項目報告
包括項目情況,產品全球及中國市場分析,廠家份額,競爭情況等
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mashuhua
2021-01-16 19:34
IP:北京
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GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuidepdf
最好使2018版的pdf,如果沒有2017也可以
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hsh
2021-01-15 17:24
IP:北京
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需要藥物警戒體系全套文件
詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規范(草案)》要求。 要求時間:請在21年1月25日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰友們
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追風箏的人1116
2021-01-06 14:13
IP:北京
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求一份GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2018電子版
Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2018 (Electronic),電子版,要2018年版
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