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用戶名不能少 2021-06-08 11:17 IP：重慶

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藥物概述04期任務(wù)2021-06-08交稿

①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報道，不能是百度百科等； ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請諒解。 ④單價8元/條，質(zhì)量偏低需折價計算。 15個合格，15*8=120 *此任務(wù)金額為不含稅金額，按照國家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī)，提現(xiàn)時個稅由藥智匯代扣代繳 [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

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ma18722010666 2021-06-08 10:37 IP：天津

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醫(yī)用冷敷凝膠所需備案材料

醫(yī)用冷敷凝膠所需備案材料 [更多]

項目合作>>產(chǎn)品注冊

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2

wangjie110 2021-06-08 10:35 IP：深圳

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求購有關(guān)菲立磁質(zhì)量控制

MRI超順磁顆粒造影劑菲立磁工業(yè)生產(chǎn)的質(zhì)量控制以及審批要求文件質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也可以 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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ma18722010666 2021-06-08 10:34 IP：天津

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醫(yī)療器械創(chuàng)口貼備案材料

一類醫(yī)療器械創(chuàng)口貼產(chǎn)品備案所需材料 [更多]

項目合作>>產(chǎn)品注冊

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陳東1234 2021-06-08 08:42 IP：重慶

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國內(nèi)上市企業(yè)年報數(shù)據(jù)提取

①從任務(wù)主手中獲取指定年報數(shù)量的年報文件（PDF） ②將年報中“利潤或合并利潤”、“研發(fā)或研發(fā)投入”、“行業(yè)產(chǎn)品地區(qū)收入”、“治療領(lǐng)域”、“產(chǎn)銷量”、“產(chǎn)品研發(fā)投入明細(xì)”等數(shù)據(jù)填入相應(yīng)表格中（任務(wù)主提供填寫模板） ③要求仔細(xì)認(rèn)真，有責(zé)任心，規(guī)則如不明確可詳細(xì)詢問任務(wù)主。 ④價格3.5元/份年報預(yù)計270份，3人完成，一人90份，315元,共計945。 ⑤若審核發(fā)現(xiàn)有錯填、漏填，以每漏填，錯填一個數(shù)據(jù)1元計量扣除賞金 ⑥以前合作做過類似項目的優(yōu)先考慮，如有感興趣的威客可聯(lián)系參與 [更多]

特色服務(wù)>>數(shù)據(jù)處理

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4

動心不動晴 2021-06-07 20:43 IP：青島

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求購藥物調(diào)研所需的數(shù)據(jù)庫或者網(wǎng)站以及其購買渠道

1.需求為國內(nèi)外醫(yī)院及零售的市場銷售數(shù)據(jù)庫（化藥為主，能輻射到中藥最好，insight和藥智已有，勿提供）； 2.需求為可用于查閱國內(nèi)外的藥學(xué)專業(yè)文獻(xiàn)的網(wǎng)站（免費或者收費的都可，中國知網(wǎng)、萬網(wǎng)、維普已有，勿提供）； 3.需求為可調(diào)查到原料的注冊情況及部分允許披露的DMF部分（最好涉及國內(nèi)外）； 4.需求為可調(diào)查某產(chǎn)品的全球臨床試驗進(jìn)程； 5.可調(diào)查國內(nèi)外某產(chǎn)品專利及制劑信息（最好含有處方工藝那種，各國藥監(jiān)局及EPO等已有，勿提供） [更多]

營銷推廣>>市場調(diào)研

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㖃營銷推廣>>市場調(diào)研

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3

yang1993 2021-06-07 19:09 IP：重慶

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求購卡前列素氨丁三醇注射液醫(yī)藥技術(shù)文獻(xiàn)一份

求購卡前列素氨丁三醇注射液醫(yī)藥技術(shù)文獻(xiàn)一份 [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

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阿斯颶風(fēng) 2021-06-07 17:31 IP：XX

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購買間苯三酚注射液質(zhì)量信息

購買間苯三酚注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2001年 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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3

duyu0620 2021-06-07 14:02 IP：天津

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求購制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP

標(biāo)題：求購制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 詳細(xì)要求：需求名稱：制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 具體要求：包含臨床試驗全流程涉及的各個部門如醫(yī)學(xué)、運營、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析、藥物警戒等方面，以及甲方公司開展臨床試驗稽查工作。重點是甲方公司如何管理CRO，如對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等。要求時間：請在2021年08月之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

項目合作>>技術(shù)合作

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㖃項目合作>>技術(shù)合作

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zhongwuyu 2021-06-07 12:44 IP：杭州

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咨詢依達(dá)拉奉注射液穩(wěn)定性雜質(zhì)P1問題

咨詢依達(dá)拉奉注射液穩(wěn)定性雜質(zhì)問題。需求：正在做或者已經(jīng)通過一致性評價的依達(dá)拉奉注射液，與其雜質(zhì)p1相關(guān)的穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)以及結(jié)論、影響其p1增加的因素研究的數(shù)據(jù)以及結(jié)論。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測

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